Ақпарат

Нейрондық жолдар неліктен ыдырайды?


Мен қазір ми туралы білемін және барлық жерде нейрондық жолдардың қиылысы бар; таламуста, медулла облонгатасында, пирамидалық жолда… Ал мен түсінбеймін, неге? Байланысудың себебі неде - мысалы - оң аяқ мидың сол бөлігіне?


Кросс немесе дезуссия сым қателіктеріне қарағанда бір қарағанда қарапайым болып келетін сымдарға қарағанда әлдеқайда берік. Мұны анықтау үшін жүргізілген зерттеулер мен толығырақ мына жерден қараңыз.


Неліктен талқылау керек? 3D сымдарының топологиялық шектеулері

Көптеген омыртқалылардың моторлы және сенсорлық жүйелері денені қарама -қарсы жаққа қарай «сызып тастайды». Әзірлеу кезінде миллиондаған аксондардың сәтті өтуі қатаң бақыланатын реттеу процестерінің кешенін қажет етеді. Бұл процестер көптеген жүйелер мен организмдерде дамығандықтан, декуссия маңызды функционалды артықшылық береді деп болжау орынды сияқты, бірақ егер бұлай болса, онда бұл артықшылықтың табиғаты түсініксіз. Бұл мақалада біз үш өлшемді процессор мен ортаны үздіксіз, соматотопты түрде қосуға болатын әдістерге топологиямен қойылған шектеулерді қарастырамыз. Біз сымдар қосылымдарының саны өскен сайын, біркелкі сым схемаларына қарағанда, сым қателіктерінен бас тартылған келісімдер басым күшейе түсетінін көрсетеміз. Бұл нәтижелер 3D желілерінің берік болуы үшін олардың қалай қосылуы керектігін түсінуге болжамды көзқарас береді, сондықтан болашақ ауқымды есептеу желілеріне де, күрделі биомедициналық құрылғыларға да әсер етеді. Анат Рек, 291: 1278–1292, 2008. © 2008 Wiley-Liss, Inc.


Нейрон арқылы ақпарат алудың қай жолы бар? дендрит → аксон → жасуша корпусы → аксон терминалдары аксон терминалдары → аксон → жасуша корпусы → дендрит дендрит → жасуша денесі → аксон → аксон терминалдары жасуша корпусы → дендрит → аксон → аксон терминалдары

Дендриттер - бұл жүйке импульсын жасуша денесіне қарай жеткізуге қызмет ететін сома/жасуша денесінің кеңейтілуі.

Аксон - бұл жасуша денесінің жалғыз үлкен кеңейтімі және жүйке импульсын жасуша денесінен аксон терминалдарына қарай алып жүреді.

Пресинаптикалық нейрондардың аксондық терминалдары постсинапстық нейронның дендриттерімен синапсқа түседі. Демек, жүйке импульсі аксон терминалынан синапста дендриттерге дейін тасымалданады. Процесс жалғасуда және жүйке импульсі бір нейроннан екіншісіне өтеді.

дендрит → жасуша денесі → аксон → аксон терминалдары

Нейрон арқылы ақпарат алудың жолы - дендрит → жасуша денесі → аксон → аксон терминалдары, себебі дендрит - бұл нейрон басқа жүйке жасушасынан ақпаратты қабылдай алатын жүйке жасушасының кіріс аймағы.

Жасуша денесі - бұл ядродан тұратын нейронның бөлігі, ол дендритпен байланысады және аксонға сигнал жібереді.

Аксон - бұл ұзын жүйке жасушасы, ол аксон төбесі деп аталатын терминалда жасуша денесіне қосылады және бұл электрлік импульстарды өткізеді.

Аксон терминалында синаптикалық везикулалар бар және ол басқа терминалға синапс болып табылады және бұл нейронның шығатын аймағы. Бұл ақпаратты сыртқа шығаратын аймақ


Нейрондық жолдар қалай ашылады?

Нейрондық жолдар табылды мәйіттің миы. Бұл жолдар миды зерттеу кезінде ашылды, себебі бұл жолдар үлкен және ұзақ. Олар мидың макроскопиялық зерттеуінде оңай анықталады.

Мысалға, корпус каллозумы мәйітті кесу кезінде көруге болады. Ол мидың екі жарты шарының арасындағы ақпаратты жеткізеді. Нейрондық жолдарды құрайтын аксондар екі түрге бөлінеді:

Миелинделген
аксондар жолдарды жарқын етеді, себебі миелин құрамында май бар.
Миелинсіз аксондар жолды сұр етіп көрсетеді, себебі олар жоқ
майлылығы.


Нейрондардың жіктелуі

Stocktrek Images / Getty Images

Нейрондардың үш негізгі категориясы бар. Олар көпполярлы, бірполярлы және биполярлы нейрондар.

  • Көпполярлы нейрондар Олар орталық жүйке жүйесінде кездеседі және нейрондардың ең көп таралған түрі болып табылады. Бұл нейрондардың бір аксоны және көптеген дендриттері жасуша денесінен тараған.
  • Бір полярлы нейрондар бір ғана жасушалық денеден таралатын екі процесті қамтитын өте қысқа процесс бар. Бір полярлы нейрондар жұлын жүйке жасушаларының денелері мен бассүйек нервтерінде кездеседі.
  • Биполярлы нейрондар жасуша денесінен созылатын бір аксон мен бір дендриттен тұратын сенсорлық нейрондар. Олар торлы жасушаларда және иіс сезу эпителийінде кездеседі.

Нейрондар қозғалтқыш, сенсорлық немесе интерейрондық болып бөлінеді. Моторлы нейрондар орталық жүйке жүйесінен ақпаратты мүшелерге, бездерге және бұлшықеттерге жеткізеді. Сезімтал нейрондар орталық жүйке жүйесіне ақпаратты ішкі ағзалардан немесе сыртқы тітіркендіргіштерден жібереді. Интернейрондар моторлы және сенсорлық нейрондар арасында сигнал береді.


Гормондарды олардың ерігіштігіне және рецепторлардың орналасуына қарай жіктеуге болады

Гормондардың көпшілігі үш үлкен категорияға бөлінеді: (1) плазмалық мембрана бойынша таралатын және өзара әрекеттесетін ұсақ липофильді молекулалар. жасушаішілік рецепторлар және (2) байланысатын гидрофильді немесе (3) липофильді молекулалар жасуша беті рецепторлар (20-2-сурет). Жақында азот оксиді - газ көптеген жасушалық реакцияларды басқаратын негізгі реттегіш болып табылады. Біз осы маңызды реттегішті осы тараудың соңында талқылаймыз. Мұнда біз гормондардың негізгі үш түріне қысқаша сипаттама береміз, кейін олардың синтезін, бөлінуін және ыдырауын реттейтін механизмдерді талқылаймыз.

Сурет 20-2

Кейбір гормондар жасушаішілік рецепторлармен, басқалары жасушалық беткі рецепторлармен байланысады. а) Стероидты гормондар, тироксин мен ретиноидтар, липофильді, қанда тасымалдаушы ақуыздармен тасымалданады. Осы тасымалдаушылардан диссоциациядан кейін мұндай гормондар (толығырақ)

Жасушаішілік рецепторлары бар липофильді гормондар

Көптеген липидтерде еритін гормондар плазмалық мембрана бойынша таралады және цитозол немесе ядродағы рецепторлармен әрекеттеседі. Алынған гормон-рецепторлық кешендер ДНҚ-дағы транскрипцияны бақылайтын аймақтармен байланысады, осылайша нақты гендердің экспрессиясына әсер етеді (20-2а суретті қараңыз). Бұл түрдегі гормондарға стероидтар (мысалы, кортизол, прогестерон, эстрадиол және тестостерон), тироксин және ретин қышқылын жатқызуға болады (10-65 суретті қараңыз).

Барлық стероидтер холестериннен синтезделеді және ұқсас химиялық қаңқаларға ие. Плазмалық мембранадан өткеннен кейін стероидты гормондар жасушаішілік рецепторлармен әрекеттесіп, белгілі бір гендердің транскрипциясын жоғарылататын немесе төмендететін комплекстер түзеді (10-68 суретті қараңыз). Бұл рецепторлы-стероидты кешендер арнайы мРНҚ тұрақтылығына әсер етуі мүмкін. Стероидтар бірнеше сағат немесе күн ішінде тиімді және көбінесе белгілі бір ұлпалардың өсуі мен дифференциациясына әсер етеді. Мысалы, эстроген мен прогестерон, аналық жыныстық гормондар, тауықтарда жұмыртқаның ақ гормондарының түзілуін және тауықтың жұмыртқа жолында жасушалардың көбеюін ынталандырады. Сүтқоректілерде эстрогендер эмбрион имплантациясына дайындық кезінде жатыр қабырғасының өсуін ынталандырады. Жәндіктер мен шаян тәрізділерде α-экдисон (химиялық құрамы стероидтарға жататын) эстрогендер сияқты личинкалардың дифференциациясы мен жетілуін тудырады, бұл белгілі бір гендік өнімдердің экспрессиясын тудырады.

Қалқанша безінің бұл екі гормоны глюкоза, майлар мен белоктардың катаболизмін және тотығу фосфорлануын катализдейтін митохондриялық ферменттерді катализдейтін көптеген цитозолдық ферменттердің (мысалы, бауыр гексокиназасының) экспрессиясын ынталандырады.

Ретиноидтар - бұл ретинолдан (А дәрумені) алынған полиизопреноидты липидтер. Олар әр түрлі жасушалық процестерде көптеген реттеуші функцияларды орындайды. Ретиноидтар жасушалық пролиферацияны, дифференциацияны және өлімді реттейді және олардың көптеген клиникалық қосымшалары бар. Олардың әр түрлі әсерлері кем дегенде ішінара ретиноидты туындылардың көптігін, гетеродимерлерді құрайтын екі түрлі рецепторлардың болуын және олардың ДНҚ-дағы цис-әрекет ететін реттеуші орындарының айырмашылығын көрсетеді. Ретиноидтар даму кезінде жасуша-жасуша әрекеттестігінің жергілікті медиаторы қызметін атқарады. Мысалы, балапанда мотор нейрондарының пайда болуы кезінде мотор нейрондарының бір класы көршілес мотонейрондардың саны мен түрін реттейтін ретиноидты сигнал шығарады.

Суда еритін гормондар, жасушалық беттік рецепторлары бар

Суда еритін сигнал молекулалары плазмалық мембрана бойынша таралмайтындықтан, олардың барлығы жасуша бетіндегі рецепторлармен байланысады. Бұл қосылыстардың үлкен класы екі топтан тұрады: (1) пептидті гормондар, мысалы инсулин, өсу факторлары және глюкагон, олардың мөлшері бірнеше амин қышқылдарынан ақуыз мөлшеріндегі қосылыстарға дейін және (2) шағын зарядталған молекулалар, амин қышқылдарынан алынған және гормондар мен нейротрансмиттерлер ретінде қызмет ететін эпинефрин мен гистамин (21-28 суретті қараңыз) сияқты.

Көптеген суда еритін гормондар мақсатты жасушада бұрыннан бар бір немесе бірнеше ферменттердің белсенділігін өзгертеді. Бұл жағдайда беттік гормонның әсері әдетте дереу болады, бірақ қысқа уақытқа ғана сақталады. Бұл сигналдар гендік экспрессияның өзгеруіне әкелуі мүмкін, олар бірнеше сағатқа немесе күнге созылуы мүмкін. Басқа жағдайларда суда еритін сигналдар жасушалық дифференциация сияқты қайтымсыз өзгерістерге әкелуі мүмкін.

Жасушалық-беттік рецепторлары бар липофильді гормондар

Жасушаның беткі рецепторларымен байланысатын негізгі липидтерде еритін гормондар простагландиндер. PGA   –  PGI белгіленген тоғыз түрлі химиялық класста кем дегенде 16 түрлі простагландиндер бар. Простагландиндер құрамында эйкозаноидты гормондар бар 20 көміртегіден тұратын үлкен отбасының бөлігі. Оларға простагландиндерден басқа простациклиндер, тромбоксандар және лейкотриендер жатады. Эйкозоноидты гормондар арахидон қышқылының қарапайым прекурсорынан синтезделеді. Арахидон қышқылы фосфолипидтер мен диацилглицериннен түзіледі.

Көптеген простагландиндер паракрин мен автокриндік сигнализация кезінде жергілікті медиатор қызметін атқарады және олардың синтезі жүретін жерге жақын жерде жойылады. Олар басқа гормондардың реакциясын күшейтеді және көптеген жасушалық процестерге қатты әсер етуі мүмкін. Кейбір простагландиндер қан тромбоциттерінің жиналуына және қан тамырларының қабырғаларына жабысуына әкеледі. Тромбоциттер қанның ұюында және қан тамырларының ағып кетуінде шешуші рөл атқаратындықтан, бұл простагландиндер қан тамырлары ауруларының ағымына әсер етуі мүмкін және жараны емдейтін аспирин простагландин Н -ды ацетилдендіру (және осылайша қайтымсыз тежеу) арқылы олардың синтезін тежейді.2 синтаза. Басқа простагландиндер босану кезінде жатырда жиналатын тегіс бұлшықет жасушаларының жиырылуын бастайды және жатырдың жиырылуын қоздыруда маңызды болып көрінеді.

Соңғы зерттеулер көрсеткендей, өсімдік стероидтары отбасы деп аталады брассиностероидтар, дамуының көптеген аспектілерін реттейді. Бұл липофильді қосылыстар, простагландиндер сияқты, жасушалық беткі рецепторлар арқылы әсер етеді.


Сілтемелер

Электронды қосымша материал https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.5427713 сайтында онлайн режимінде қол жетімді.

Creative Commons Attribution License http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ шарттарымен Корольдік қоғам шығарды, бұл автордың түпнұсқасы мен дереккөзі тіркелген жағдайда шектеусіз пайдалануға рұқсат береді.

Әдебиеттер

. 2010 Мидың қызметі туралы екі көзқарас. Трендтер Cogn. Ғылыми. 14, 180-190. (doi: 10.1016/j.tics.2010.01.008) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Friston KJ, Frith CD, Dolan RJ, Price CJ, Zeki S, Ashburner JT, Penny W.

2004 Адам миының қызметі. Оксфорд, Ұлыбритания: Elsevier. Google Scholar

. 1989 Қалыпты ұрық безі мен эпидидимнің құрылысы мен қызметі. J. Am. Coll Токсикол. 8, 457-471. (doi: 10.3109/10915818909014532) Crossref, Google Scholar

Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S

. 2010 Аталық без функциясының физиологиясы. In Андрология: ерлердің репродуктивті денсаулығы мен дисфункциясы (eds GF Weinbaver, CM Luetjens, M Simoni, E Nieschlag), 1-629 беттер. Берлин, Германия: Springer. Crossref, Google Scholar

Гуо Дж, Чжу П, Ву С, Ю Л, Чжао С, Гу Х

. 2003 Силико анализінде адамның миы мен аталық безі арасындағы гендік экспрессия үлгісі көрсетілген. Цитогенет. Genome Res. 103, 58-62. (doi: 10.1159/000076290) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Guo JH, Huang Q, Studholme DJ, Wu CQ, Zhao SY

. 2005 Транскриптомдық талдаулар адам мен тышқанның ми мен аталық безінің гендік экспрессиясының ұқсастығын қолдайды. Цитогенет. Genome Res. 111, 107-109. (doi: 10.1159/000086378) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Arden R, Gottfredson LS, Миллер G, Пирс А.

. 2009 Ақыл мен ұрықтың сапасы оң корреляцияланған. Ақыл 37, 277-282. (doi: 10.1016/j.intell.2008.11.001) Crossref, ISI, Google Scholar

2017 Ерлердің бедеулігі және склероздың қаупі: регистрге негізделген когортты зерттеу. Көп. Склер. Дж. 24, 1835-1842 жж. (doi: 10.1177/1352458517734069) Crossref, PubMed, Google Scholar

Fode M, Krogh-jespersen S, Brackett NL, Ohl DA, Lynne CM, Sønksen J

. 2012 Неврологиялық бұзылулармен байланысты ерлердің жыныстық дисфункциясы мен бедеулігі. Азиялық Дж.Андрол. 14, 61-68. (doi: 10.1038/aja.2011.70) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2019 Мидың негізгі нейрондық бірліктері: нейрондар, синапстар және әрекет потенциалы. arXiv. (http://arxiv.org/abs/1906.01703) Google Scholar

. 2017 глиальды жасушалар және олардың ересек адамның миындағы қызметі: олардың жойылу тарихына саяхат. Алдыңғы. Нейроциттер жасушасы. 11, 1-17. (doi: 10.3389/fncel.2017.00024) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1984 Адам семинифериалды эпителийінің ұйымдастырылуы мен морфогенезі. Жасуша ұлпасының рез. 237, 395-407. (doi: 10.1007/BF00228424) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Свечников К, Ландрех Л, Вайссер Дж, Иззо Г, Колон Е, Свечников I, Сёдер О

т.б. 2010 Адам Лейдиг жасушаларының пайда болуы, дамуы және реттелуі. Horm. Рез. Педиатр. 73, 93-101. (doi: 10.1159/000277141) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kyray H, Lindsay SL, Hosseinzadeh S, Barnett SC

. 2016 Миелинацияны реттеудегі астроциттердің көп қырлы рөлі. Мерзімі Нейрол. 283, 541-549. (doi: 10.1016/j.expneurol.2016.03.009) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Fu C, Rojas T, Chin AC, Cheng W, Bernstein IA, Albacarys LK, Wright WW, Snyder SH

. 2018 Еркек жыныс жасушаларының дамуының көптеген аспектілері мен Сертоли жасушаларымен өзара әрекеттесуі инозитол гексакисфосфаткиназа-1 қажет. Ғылыми. Респ. 8, 1-13. (doi: 10.1038/s41598-018-25468-8) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. Тінтуірге арналған тіндердің спецификалық профилі тінтуірдің сау үлгісінде тотықтырғыш стресске байланысты транскриптом. Int. Дж. Мол. Ғылыми. 19, 3174. (doi: 10.3390/ijms19103174) Crossref, ISI, Google Scholar

Фалковска А, Гутовская I, Госчорска М, Новакки П

. 2015 Мидың энергетикалық метаболизмі, оның ішінде астроциттер мен нейрондардың арасындағы ынтымақтастық, әсіресе гликогендік метаболизм жағдайында. Int. Дж. Мол. Ғылыми. 16, 25 959-25 981. (doi: 10.3390/ijms161125939) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 Аталық жыныс жасушаларында лактат пен энергия алмасуы. Эндокринол трендтері. Metab. 15, 345-350. (doi: 10.1016/j.tem.2004.07.003) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Рато Л., Альвес М.Г., Сокорро С, Дуарте А.И., Кавако Дж.Э., Оливейра П.Ф.

. 2012 Сперматогенез үшін метаболикалық реттеу маңызды. Нат. Ұр. 9, 330-338. (doi: 10.1038/nrurol.2012.77) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Питтс МВт, Кремер ПМ, Хашимото AC, Торрес DJ, Бернс CN, Уильямс CS, Берри М.Дж.

. 2015 Селенмен зақымдалған жағдайда ми мен ұрық арасындағы бәсекелестік: селен алмасуының жыныстық айырмашылығы мен нейродаму ауруының қаупі туралы түсінік. J. Neurosci. 35, 15 326-15 338. (doi: 10.1523/JNEUROSCI.2724-15.2015) Crossref, ISI, Google Scholar

Кабуто Х, Амакава М, Шишибори Т.

. 2004 Бифенол А -ның эмбриональды/ұрықтың өмірі мен нәресте кезіндегі әсері тотығу жарақатын арттырады және тышқандарда ми мен аталық безінің дамымауын тудырады. Ғылыми өмір. 74, 2931-2940. (doi: 10.1016/j.lfs.2003.07.060) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Чжао З, Нельсон А.Р., Бетшольц С, Злокович Б.В

. 2015 гематоэнцефалдық тосқауылдың құрылуы мен дисфункциясы. Ұяшық 163, 1064-1078. (doi: 10.1016/j.cell.2015.10.067) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Митал П, Хинтон Б.Т., Дюфур Ж.М

. 2011 Қан сынағы мен қанды эпидидима кедергілері олардың тығыз түйісуінен асып түседі1. Биол. Қайта жаңғырту. 84, 851-858. (doi: 10.1095/biolreprod.110.087452) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Crawford MA, Broadhurst CL, Ghebremeskel K, Sinclair AJ, Saugstad LF, Schmidt WF, Sinclair AJ, Cunnane SC

. 2008 Докосахексаеной және арахидон қышқылдарының эволюция мен гоминидті ми дамуының детерминанттары ретіндегі рөлі. In Fish Glob Welf Environ 5th World Fish Congr, 57-76 бб. Токио, Жапония: JSFS. Google Scholar

Ленци А, Гандини Л, Мареска V, Раго Р, Сгро П, Дондеро Ф, Пикардо М.

. 2000 Сперматозоидтар мен жетілмеген жыныс жасушаларының май қышқылының құрамы. Мол. Хум. Қайта жаңғырту. 6, 226-231. (doi: 10.1093/molehr/6.3.226) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Davidoff MS, Middendorff R, Köfüncü E, Müller D, Ježek D, Holstein AF

. 2002 Адамның аталық безінің Лейдиг жасушаларында астроциттер мен олигодендроциттердің маркер молекулалары болады. Acta Histochem. 104, 39-49. (doi: 10.1078/0065-1281-00630) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Schulze W, Davidoff MS, Holstein AF

. 1987 Лейдиг жасушалары нейрондық шыққан ба? Адамның аталық безінің тінінде Р тәрізді заттың иммунореактивтілігі. Акта эндокринол (Копен). 115, 373-377. (doi: 10.1530/acta.0.1150373) Crossref, PubMed, Google Scholar

Davidoff MS, Schulze W, Middendorff R, Holstein AF

. 1993 Адамның аталық безінің Лейдиг жасушасы: диффузды нейроэндокриндік жүйенің жаңа мүшесі. Жасуша ұлпасының рез. 271, 429-439. (doi: 10.1007/BF02913725) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Davidoff MS, Middendorff R, Pusch W, Müller D, Wichers S, Holstein AF

. 1999 Адам аталық безінің Сертоли мен Лейдиг жасушалары нейрофиламентті үштік ақуыздарды көрсетеді. Гистохим. Жасуша биол. 111, 173-187 ж. (doi: 10.1007/s004180050347) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2016 Цитоскелеттің молекулалық қозғалтқыштары: нейрондағы құрылымдар мен олардың қызметтері. Int. J. Биол. Ғылыми. 12, 1083-1092. (doi: 10.7150/ijbs.15633) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2017 кинезиндер сперматогенезде †. Биол. Қайта жаңғырту. 96, 267-276. (doi: 10.1095/biolreprod.116.144113) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Лю ХА, Риццо В., Путханвэттил С.В

. 2012 Нейродегенеративті аурулар кезіндегі аксональды тасымалдаудың патологиялары. Аудару. Neurosci. 3, 355-372. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Чжан Ю, Оу Ю, Чэнг М, Шоджаи Саади Х, Тундатил ДжК, ван дер Хорн ФА

. 2012 KLC3 сперматозоидтардың ортаңғы бөлігінің түзілуіне және сперматозоидтардың қызметіне қатысады. Дев. Биол. 366, 101-110. (doi: 10.1016/j.ydbio.2012.04.026) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Брендтер A, Münzel PA, Bock KW

. 2000 UDP-глюкуроносилтрансфераза UGT1A6 экспозициясының егеуқұйрық безі мен мидағы жағдайында будандастыру зерттеулері. Биохимия. Фармакол. 59, 1441-1444. (doi: 10.1016/S0006-2952 (00) 00274-4) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1995 Тестис-мидың РНҚ-байланыстырушы ақуызы, тестикулярлық трансляциялық РНҚ-байланыстырушы ақуыз, мида болады және тасымалданатын мидың РРНҚ-ларының 3 ′ аударылмаған аймақтарымен байланысады. Биол. Қайта жаңғырту. 53, 707-717. (doi: 10.1095/biolreprod53.3.707) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ибберсон М, Ридерер Б.М., Ульдри М, Гуль Б, Рот Дж, Торенс Б.

. 2002 Аталық бездегі және мидың белгілі бір аймақтарындағы GLUTX1-нің иммунолокализациясы және құрамында вазопрессин бар нейрондар. Эндокринология 143, 276-284. (doi: 10.1210/endo.143.1.8587) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Маеда К, Инуи С, Танака Х, Сакагучи Н.

. 1999 жылы ұйымның жаңа мүшесі α4 байланысты молекулаα4-б) фосфатаза 2А ақуызымен байланысатын ми мен аталық безде селективті түрде көрінеді. Еуро. J. Биохимия. 264, 702-706. (doi: 10.1046/j.1432-1327.1999.00571.x) Crossref, PubMed, Google Scholar

Marazziti D, Gallo A, Golini E, Matteoni R, Tocchini-Valentini GP

. 1998 Ми мен аталық безде көрсетілген жетім G-ақуызды пептидті рецепторды кодтайтын тышқан Gpr37 генінің молекулалық клондау және хромосомалық локализациясы. Геномика 53, 315-324. (doi: 10.1006/geno.1998.5433) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Mayer H, Bauer H, Breuss J, Ziegler S, Prohaska R

. 2001 Лантионин синтетазасы С-тәрізді ақуыздар отбасының жаңа мүшесі, егеуқұйрық пен мида жоғары дәрежеде көрінетін LANCL1 егеуқұйрығының сипаттамасы. Джин 269, 73-80. (doi: 10.1016/S0378-1119 (01) 00463-2) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Tanja O, Facchinetti P, Rose C, Bonhomme MC, Gros C, Schwartz JC

. 2000 Неприлизин II: болжамды металлопротеаз және оның ОЖЖ мен аталық бездегі изоформалары. Биохимия. Биофиз. Рез. Коммун. 271, 565-570. (doi: 10.1006/bbrc.2000.2664) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Yamamoto H, Ochiya T, Takahama Y, Ishii Y, Osumi N, Sakamoto H, Terada M

. 2000 Ересек тышқандардың миында және аталық безінде Hst-1/Fgf-4 гендік экспрессиясының кеңістіктік локализациясын анықтау. Онкоген 19, 3805-3810. (doi: 10.1038/sj.onc.1203752) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Даниэльсон А, Джуреинович Д, Фагерберг Л, Холлстро В, Понте Ф, Линдског С, Улен М, Понтен Ф

. 2014 Адамның аталық безіне тән протеом транскриптомика және антиденелерге негізделген профилдеу арқылы анықталады. Мол. Хум. Қайта жаңғырту. 20, 476-488. (doi: 10.1093/molehr/gau018) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Лю Т-Ю, Хуан Хх, Вилер Д, Сюй Ю, Уэллс Дж.А., Ән YS, Wiita AP

. 2017 Уақыт бойынша шешілген протеомика ақуыз синтезінің динамикасының рибосомалық профильге негізделген өлшемдерін кеңейтеді. Ұяшық жүйесі. 4, 636-644. e9. (doi: 10.1016/j.cels.2017.05.001) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Вилда М, Бахнер Д, Зехнер У, Керр-Саватцки Х, Фогель В., Хамейстер Х

. 2000 Адамның түрленуінің шектеулері ми, ұрық безі мен плацентада бірдей гендердің жиынтығын тудырады ма? Цитогенет. Жасушалық генетика. 91, 300-302. (doi: 10.1159/000056861) Crossref, PubMed, Google Scholar

Хаитович П, Энард В., Лахманн М, Пябо С.

. 2006 Приматтар генінің экспрессиясы. Нат. Генет рев. 7, 693-702. (doi: 10.1038/nrg1940) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2019 жаңа гендердің ыстық нүктесі. Elife 8, 8-10. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2013 сперматозоидтардың түрлер арасындағы репродуктивті оқшаулағыш кедергі ретінде дамуы сәтсіз аяқталды. Evol. Дев. 15, 458-465. (doi: 10.1111/ede.12054) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2011 Адам протеинін кодтайтын гендердің жаңа шығу тегі. PLoS Genet. 7, 11. Crossref, ISI, Google Scholar

2018 адамға тән NOTCH2NL гендері дельта/ойықты реттеу арқылы кортикальды нейрогенезді кеңейтеді. Ұяшық 173, 1370-1384.e16. (doi: 10.1016/j.cell.2018.03.067) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2005 Адам мен шимпанзе геномдарын салыстыру: шөптен ине іздеу. Genome Res. 15, 1746-1758 жж. (doi: 10.1101/гр.33737405) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1971 TFIE орталық жүйке жүйесінің ақауларына және ақыл -ойдың артта қалуына байланысты жыныс безінің өзгерістері. Acta Pathol. Микробиол. Scand. Патол. 79А, 249-256. (doi: 10.1111/j.1699-0463.1971.tb01816.x) Google Scholar

2002 ж. Нат. Генет. 32, 359-369. (doi: 10.1038/ng1009) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Dragatsis I, Levine MS, Zeitlin S

. 2000 Ми мен аталық безде Hdh инактивациясы тышқандарда прогрессивті нейродегенерация мен стерильділікке әкеледі. Нат. Генет. 26, 300-306. (doi: 10.1038/81593) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Mascaro JS, Hackett PD, Rilling JK

. 2013 Жыныс безінің көлемі адам әкелерінің мидың тәрбиеленуімен байланысты. Прок. Natl Acad.Sci. АҚШ 110, 15 746-15 751. (doi: 10.1073/pnas.1305579110) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 сперма, құйрықты нейрон: сүтқоректілердің сперматозоидтарындағы «нейрондық» рецепторлар. Биол. Рух. Камб. Филос. Soc. 79, 713-732. (doi: 10.1017/S1464793103006407) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Рен Х, Чен Х, Ван З, Ван Д.

. 2017 Шәует транскрипциясы стационарлы ма, әлде динамикалық ма? J. Reprod. Дев. 63, 439-443. (doi: 10.1262/jrd.2016-093) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2013 ж. Neurosci трендтері. 36, 227-236. (doi: 10.1016/j.tins.2012.11.001) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Синаптический везикулалардың бірігуіндегі тұзақтар мен munc18. Нат. Невролог. 3, 641-653. (doi: 10.1038/nrn898) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Michaut M, De Blas G, Tomes CN, Yunes R, Fukuda M, Mayorga LS

. 2001 Synaptotagmin VI адам сперматозоидтарының акросомалық реакциясына қатысады. Дев. Биол. 235, 521-529. (doi: 10.1006/dbio.2001.0316) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Tomes CN, Michaut M, De BG, Visconti P, Matti U, Mayorga LS

. 2002 SNARE кешенді құрастыруы адам сперматозоидының акросомалық реакциясы үшін қажет. Дев. Биол. 243, 326-338. (doi: 10.1006/dbio.2002.0567) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hutt DM, Cardullo RA, Baltz JM, Ngsee JK

. 2002 Synaptotagmin VIII тышқанның ұрық басына локализацияланған және акросомалық экзоцитозда жұмыс істей алады1. Биол. Қайта жаңғырту. 66, 50-56. (doi: 10.1095/biolreprod66.1.50) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Пирс А, Миллер Г, Арден Р, Готфредсон Л.С

. 2009 Неліктен интеллект ұрықтың сапасымен байланысты? Коммун. Integr. Биол. 2, 1-3. (doi: 10.4161/cib.2.5.8716) PubMed, Google Scholar

Харпердің түйіндемесі, Каммерсон Дж.А., White MRH, Publicover SJ, Джонсон ПМ

. 2008 Адам сперматозоидтарындағы акросомалық экзоцитоздың динамикалық шешімі. J. Cell Sci. 121, 2130-2135. (doi: 10.1242/jcs.030379) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ritta MN, Calamera JC, Bas DE

. 1998 Адам сперматозоидтарындағы GABA және GABA рецепторларының пайда болуы. Мол. Хум. Қайта жаңғырту. 4, 769-773. (doi: 10.1093/molehr/4.8.769) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Брэй С, Сон Дж., Кумар П, Харрис Дж.Д., Мейзель С.

. 2002 ЗП31 рекомбинантты бастамасы бар акросома реакциясындағы адам шәуетінің глицин рецепторы/Cl -каналының рөлі. Биол. Қайта жаңғырту. 66, 91-97. (doi: 10.1095/biolreprod66.1.91) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Baccetti B, Burrini AG, Collodel GC, Falugi C, Moretti E, Piomboni P

. 1995 Ацетилхолинді рецепторға ұқсас екі түрлі жануарлардың сперматозоидтарындағы локализация. Зигота 3, 207-217. (doi: 10.1017/S0967199400002604) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Рамирес-Ревеко А, Вильярроэль-Эспиндола Ф, Родригес-Гил Ж.Е., Конча II

. 2017 сүтқоректілердің сперматозоидтарындағы нейрондық сигналдық репертуар. Биол. Қайта жаңғырту. 96, 505-524. (doi: 10.1095/biolreprod.116.144154) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Schulz DJ, Baines RA, Hempel CM, Li L, Liss B, Misonou H

. 2006 Жасушалық қозғыштық және функционалды нейрондық сәйкестікті реттеу: ген экспрессиясынан нейромодуляцияға дейін. J. Neurosci. 26, 10 362-10 367. (doi: 10.1523/JNEUROSCI.3194-06.2006) Crossref, ISI, Google Scholar

Джаганнатан С, Publicover SJ, Barratt CLR

. 2002 Аталық жыныс жасушаларындағы кернеумен жұмыс істейтін кальций арналары. Көбею 123, 203-215. (doi: 10.1530/rep.0.1230203) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Дарссон А, Лабарка П, Нишигаки Т, Эспиноза Ф

. 1999 сперматозоидтар физиологиясындағы иондық каналдар. Физиол. Rev. 79, 481-510. (doi: 10.1152/physrev.1999.79.2.481) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Дарссон А, Нишигаки Т, Белтран С, Тревиньо CL

. 2011 сперматозоидтардың дамуы, жетілуі мен қызметіндегі кальций арналары. Физиол. Rev. 91, 1305-1355. (doi: 10.1152/physrev.00028.2010) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2007 Синаптикалық берілуде кальций сигнализациясының негізгі рөлі. Нейрофизиология 39, 248-250. (doi: 10.1007/s11062-007-0034-5) Crossref, ISI, Google Scholar

Брини М, Кали Т, Оттолини Д, Карафоли Е

. 2014 Нейрондық кальций сигнализациясы: қызметі мен дисфункциясы. Ұяшық Мол. Ғылыми өмір. 71, 2787-2814. (doi: 10.1007/s00018-013-1550-7) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2009 Жұмыртқа қабығының ақуыздары кальцийдің CATSPER арналары арқылы енуіне ықпал етеді1. Биол. Қайта жаңғырту. 80, 1092-1098. (doi: 10.1095/biolreprod.108.074039) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2018 CatSper: сперматозоидтардың бірегей кальций арнасы. Ақша Опин. Физиол. 2, 109-113. (doi: 10.1016/j.cophys.2018.02.004) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Publicover S, Harper CV, Barratt C

. 2007 [Ca 2+] мен сперматозоидта сигнал беру: қолда барды барынша пайдалану. Нат. Ұяшық Биол. 9, 235-242. (doi: 10.1038/ncb0307-235) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Амоако А.А., Марцило ТХ, Марцзило ЭЛ, Элсон Дж., Уиллетс Ж.М., Тэйлор А.Х., Конже ЖК

. 2013 Андамид сперматозоидтардың қозғалғыштығын модуляциялайды: астенозооспермия мен олигоастенотератозооспермиямен ауыратын ерлерге әсері. Хум. Қайта жаңғырту. 28, 2058-2066 жж. (doi: 10.1093/humrep/det232) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Кастилло П, Янц Т, Чавес А, Хашимотодани Ю

. 2013 Эндоканнабиноидты сигнализация және синаптикалық функция. Нейрон 76, 70-81. (doi: 10.1016/j.neuron.2012.09.020) Crossref, ISI, Google Scholar

Koch S, Acebron SP, Koch S, Acebron SP, Herbst J, Hatiboglu G, Niehrs C

. 2015 ж. Ұяшық 163, 1225-1236 жж. (doi: 10.1016/j.cell.2015.10.029) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. Нейрондық жетілу мен синаптогенездегі 2013 WNT сигнализациясы. Алдыңғы. Ұяшық Neurosci. 7, 1-11. (doi: 10.3389/fncel.2013.00103) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Силва БК, Кабрал М, Коррей Р, Карвальо П, Соса М, Оливейра ПФ, Фардилха М.

. 2019 mTOR сигнал беру жолы ересек еркектердегі сперматозоидтардың сапасын реттейді. Ұяшық 8, 1-13. (doi: 10.3390/ұяшықтар8060629) ISI, Google Scholar

. 2014 mTOR сигнализациясы және оның мидың қалыпты және қалыпты дамуындағы рөлі. Алдыңғы. Мол. Neurosci. 7, 1-12. (doi: 10.3389/fnmol.2014.00028) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Сантьяго Дж, Виейра Силва Дж, Фардилха М.

. 2019 Адам сперматозоидтарында ақуыздың ашылмаған реакциясының болуы туралы алғашқы түсінік. Int. Дж. Мол. Ғылыми. 20, 1-16. (doi: 10.3390/ijms20215518) Crossref, ISI, Google Scholar

Chaerkady R, Kerr CL, Marimuthu A, Kelkar DS, Kashyap MK, Gucek M, Gearhart JD, Pandey A

. 2009 Сандық протеомиканы қолдана отырып, жүйке дифференциациясын уақытша талдау. J. Proteome Res. 8, 1315-1326 жж. (doi: 10.1021/pr8006667) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Dammer EB, Duong DM, Diner I, Gearing M, Feng Y, Lah JJ, Levey AI, Seyfried NT

. 2013 Нейрон адам миынан бөлінген ядролық протеоманы байытты. J. Proteome Res. 12, 3193-3206. (doi: 10.1021/pr400246t) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Джурик У, Родригес DC, Батрух I, Эллис Дж, Шеннон П, Диамандис П

. 2017 Адам миының дамуының кеңістіктік -протеомдық профилі. Мол. Ұяшық Протеом. 16, 1558-1562 жж. (doi: 10.1074/mcp.M116.066274) Crossref, ISI, Google Scholar

Drummond ES, Nayak S, Ueberheide B, Wisniewski T.

. 2015 Альцгеймер ауруынан формалинмен бекітілген, парафинмен бекітілген нейрондардың протеомикалық талдауы. Ғылыми. Респ. 5, 1-8. (doi: 10.1038/srep15456) Crossref, ISI, Google Scholar

Фати А, Хатами М, Вакилиан Х, Хан CL, Чен Ю, Бахарванд Х, Салекдех Г.Х.

. 2014 ж. Сандық протеомика анализі адам эмбриональды діңгек жасушаларының жүйке жасушаларына дифференциациялануында тотығу -тотықсыздану гемостазының және энергия алмасуының рөлін көрсетеді. J. Протеомика 101, 1-16. (doi: 10.1016/j.jprot.2014.02.002) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Рамачандран У, Манавалан А, Сундарамурти Х, Сзе СК, Фэн ЗВ, Ху ЖМ, Хизе К.

. 2012 Tianma ақуыздарды әр түрлі нейрондық SH-SY5Y жасушаларында нейро-регенеративті әдістермен модуляциялайды. Нейрохимия. Int. 60, 827-836. (doi: 10.1016/j.neuint.2012.03.012) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Вильнев Л, Тиде Л.М., Морси В, Фокс ХС

. 2013 Сандық протеомика нейрондық митохондриялардың оттегіне тәуелді өзгерістерін анықтайды, олардың қызметі мен ротенонға сезімталдығы. J. Proteome Res. 12, 4599-4606. (doi: 10.1021/pr400758d) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar


Постсинаптикалық потенциал

Біздің редакторлар сіз жіберген нәрсені қарап, мақаланы қайта қарау керектігін анықтайды.

Постсинапстық потенциал (PSP), жүйке жасушасы мембранасының электрлік поляризациясының уақытша өзгеруі (нейрон). Синапс кезіндегі жүйке импульсінің химиялық берілу нәтижесі (нейрондық түйісу), постсинаптикалық потенциал жаңа импульстің өртенуіне әкелуі мүмкін.

Активтендірілген нейроннан (пресинаптикалық нейрон) синапсқа импульс түскенде, нейротрансмиттер деп аталатын химиялық зат бөлінеді, бұл тыныштық нейронның мембранасында канал тәрізді молекулалардың ашылуына әкеледі (постсинапстық нейрон). Каналдар арқылы өтетін иондар мембраналық поляризацияның ығысуын тудырады, ол әдетте нейрон ішінде сырттан қарағанда сәл теріс зарядқа ие. Гиперполяризация, яғни нейронның ішкі жағындағы теріс зарядтың жоғарылауы, ингибиторлық ПСП құрайды, себебі ол нейронға импульсті жіберуге кедергі жасайды. Деполяризация - теріс зарядтың төмендеуі - PSP қоздырғышын құрайды, себебі егер нейрон шекті потенциалға жетсе, ол жүйке импульсінің (әрекет потенциалының) қозуын тудыруы мүмкін.

PSP - бұл дәрежеленген потенциал, яғни оның гиперполяризация немесе деполяризация дәрежесі иондық каналдардың активациясына байланысты өзгереді. Бірнеше синапстарда бірнеше PSP біріктіру мүмкіндігі нейрондардың маңызды қасиеті болып табылады және оны жиынтық деп атайды. Жиынтық кеңістіктік болуы мүмкін, онда сигналдар бір мезгілде көптеген синапстардан алынады, немесе бір синапстан бірінен соң бірі келетін сигналдар уақытша болуы мүмкін. Кеңістіктік және уақыттық қосынды бір уақытта болуы мүмкін.

Жүйке-бұлшықет синапстарындағы PSP эквивалентін соңғы пластиналық потенциал деп атайды.


Резюме

Кіріспе

Бүйірлік амиотрофика (ELA) es la enfermedad degenerativa de las motoneuronas más frecuente. ELA tienen un genue concretos a genac concretes, a multacactorial multifactorial, a la granulía de ellos se les presupone unganen multifactorial, күндізгі кесте бойынша аяқталғаннан кейін таныс емес. Маңызды емес, өтінемін, años varios estudios un aumentado el conocimiento sobre la patogenia de la enfermedad, planteando la cuestión de si se trata de una proteinopatía, a ribonucleinopatía, aa aksonopatía or una enfermedad micro microientient.

Дезарролло

Тауарларды жаңарту, олардың патогенезі (процестер, метаболизм, микроэлементтердің байланысы, метаболизмі) нейрондық).

Қорытынды

ELA дистрибутивті эларалық кеңестер, есте сақтау қабілетсіздігі, олар сіздің ой -пікірлеріңіздің жоғалып кетуіне жол бермейтінін білдіреді. casos de enfermedad.


Сіздің миыңыз басқа заттарға ұқсайды ма? Мысалы, сіздің миыңыз Jell-O тостағанына қалай ұқсайды? Ол қалай ерекшеленеді? Екеуі жұмсақ па? Олардың қабаттары бар ма? Олар ақпаратты сақтай алады ма? Олар электр энергиясын пайдаланады ма? Олардың құрамында химиялық заттар бар ма? Әр адамға әр түрлі зат беріңіз. Әр адам өзінің объектісі мен миының ұқсастығы мен айырмашылығының тізімін жасауы керек.

Мидың не істейтінін сипаттау қиын болмаса да, оны іске асыру оңай емес. Ми мен жүйке жүйесінің функцияларын осы «Мидың шарадалары» ойынымен сипаттауға тырысыңыз.

Кішкене қағаздарға мидың қызметін сипаттайтын сөздерді жазыңыз. Бұл сөздер кестесі сізге жұмысты бастауға көмектеседі:

Қағаздарды ыдысқа, сөмкеге немесе бас киімге араластырыңыз. Ойыншы ыдыстан қағазды алып, содан кейін функцияны орындауы керек. Everyone else should try to guess what the player is acting out. Actors must remain silent. When someone guesses the action, write the word on the board. Another player should select a new word and act it out. Repeat the game until all of the words have been identified correctly.


Бейнені қараңыз: Жасанды интеллект Қазақстанда - ОЙLINE PAIDALIGHT (Қаңтар 2022).