Ақпарат

13.34: Тыныс алу - Биология


Оттегі қанға қайдан түседі?

Эритроциттер магистральдық жүйеде жүк тасымалдайтын жүк көліктеріне ұқсайды. Олардың жүктері - оттегі, ал тас жолдар - қан тамырлары. Эритроциттер оттегі жүктемесін қайдан алады? Жауап - бұл өкпе. Өкпе - тыныс алу жүйесінің мүшелері. Тыныс алу жүйесі - бұл организмге оттегі бар ауаны шығаратын және атмосфераға көмірқышқыл газын шығаратын дене жүйесі.

Тыныс алу

Жұмысы тыныс алу жүйесі Бұл дене мен сыртқы ауа арасындағы газ алмасу. Бұл процесс деп аталады тыныс алу, шын мәнінде екі бөлімнен тұрады. Бірінші бөлімде ауадағы оттегі ағзаға тартылады және тыныс алу жолдары арқылы денеден көмірқышқыл газы шығарылады. Екінші бөлімде қанайналым жүйесі оттегіні дене жасушаларына жеткізеді және оның орнына жасушалардан көмірқышқыл газын алады. The өкпе олар тыныс алу жүйесінің мүшелері. Бұл өкпеде, онда оттегі тыныс алу жүйесінен қан айналым жүйесіне өтеді.

Газ алмасуға қатысты «тыныс алу» сөзінің қолданылуы терминдегі қолданудан өзгеше жасушалық тыныс алу. Естеріңізге сала кетейік, жасушалық тыныс алу - бұл глюкозаны «жағу» арқылы жасушалар энергия алатын метаболикалық процесс. Жасушалық тыныс алу оттегін қолданады және көмірқышқыл газын шығарады. Тыныс алу жүйесі оттегімен қамтамасыз етеді және көмірқышқыл газын шығарады.

  • Тыныс алу - бұл организм мен сыртқы ауа арасында газ алмасу процесі.
  • Өкпе мен тыныс алу жүйесінің басқа мүшелері денеге оттегін әкеледі және атмосфераға көмірқышқыл газын шығарады.

Шолу

  1. Тыныс алу дегеніміз не?
  2. Тыныс алудың екі бөлігін сипаттаңыз.
  3. Тыныс алудың жасушалық тыныс алудан қандай айырмашылығы бар?

1) Сыртқы электронды қабылдағышсыз субстрат тотығатын энергияны бөлу процесі қалай аталады?
а) Аэробты тыныс алу ә) Гликолиз
в) Ашыту г) Фотореспирация

2) Глюкозаның 1 молекуласының ашытуынан неше таза АТФ молекуласы алынады?
а) 2 ә) 4
в) 3 г) 5

3) Анаэробты тыныс алу кезінде бір глюкоза молекуласынан АТФ неше жалпы молекула түзіледі?
а) 2 ә) 8
в) 6 г) 4

4) Анаэробты тыныс алу кезінде қанттың толық бөлінбеуі нәтижесінде түзіледі?
а) фруктоза мен су
б) глюкоза және СО2
в) алкоголь және СО2
г) Су және СО2

5) Пирожүзім қышқылының молекуласы анаэробты тотығуға ұшырап, сүт қышқылын түзгенде?
а) 3 АТФ молекуласының жоғалуы
б) 6 АТФ молекуласының жоғалуы
в) 2 АТФ молекуласының пайда болуы
г) 4 АТФ молекуласының пайда болуы

6) қарын мен торда анаэробты бактериялармен целлюлозаны ашыту кезінде целлюлоза көбіне айналады?
а) сүт қышқылы б) этил спирті
в) ұшқыш қышқылдар г) СО2

7) Ашыту дегеніміз?
а) жасушадан тыс гликолизден кейін анаэробты тыныс алу
б) матрица ішіндегі көмірсулардың толық тотығуы
в) Көмірсулардың толық тотығуы
г) жоғарыда айтылғандардың ешқайсысы жоқ

8) Төмендегі минералдардың қайсысы тыныс алуға қатысатын ферменттерді белсендіреді?
а) Азот пен фосфор
б) магний мен марганец
в) калий мен кальций
г) күкірт пен темір

9) Ашытқыларда анаэробты тыныс алу кезінде?
а) Су мен СО2 - ақырғы өнім
б) CO2, C2H5OH және энергия - бұл соңғы өнім
в) H2S, C6H12O6 және соңғы өнімдерге энергия
г) H2O, CO2 және энергия - бұл тек соңғы өнім

10) Анаэробты тыныс алу кезінде пируват ацетальдегидке айналады, ТЭЦ коэнзимімен бірге кофактор қажет?
а) Na+
б) Mn ++
в) Fe ++
г) Zn ++

11) Сүт қышқылын ашыту кезінде ……………
а) О2 қолданылады, СО2 босатылады
б) О2 қолданылмайды, СО2 босатылмайды
в) О2 қолданылады, СО2 босатылмайды
г) О2 қолданылмайды, СО2 босатылады

12) Ақуыз аэробты тотыққанда RQ (Тыныс алу коэффициенті) мәні қандай болады?
а) Бір ә) Нөл
в) Біреуден көп г) Біреуден аз

13) cyt b -ден cyt c -ге электронның тікелей ауысуы жоқ?
а) Энергия жоқ
б) Екеуі жақын емес
в) Электрондар жұппен тасымалданады
г) Электрондардың цитохромдарға жақындығы жоқ.

14) Пирожүзім қышқылының толық тотығуына қажет оттегі атомдарының саны?
а) 6 ә) 12
в) 3 г) 0

15) Төменде келтірілген биомолекулалардың қайсысы майлардың, көмірсулар мен ақуыздардың тыныс алу арқылы ыдырауына тән?
а) пирув қышқылы
б) ацетил КоА
в) глюкоза-6-фосфат
г) фруктоза 1,6-бисфосфат

16) Төменде көрсетілген метаболиттердің қайсысы глюкоза тотығу кезінде TCA цикліне енеді?
а) оксало -сірке қышқылы
б) пирув қышқылы
в) ацетил КоА
г) алма қышқылы

17) Лимон қышқылының циклі кезінде митохондриялық матрицада шығарылатын NADH электрондары тотығады?
а) ІІ кешен ә) ІІІ кешен
в) I кешен d) IV кешен

18) F-типті, АТФазалық жасушалардың әр түрлі типтерінде табылған ATPase сорғысының әр түрлі түрлері бар, сонымен қатар төмендегілердің барлығында кездеседі?
а) Митохондрияның ішкі мембранасы
б) Хлоропласттардың тиракоидты мембранасы
в) Саңырауқұлақтардың плазмалық мембранасы
г) Бәрі дұрыс

19) Kreb ’s циклі үшін қандай мәлімдеме дұрыс емес?
а) Циклда FAD+ FADH2 дейін төмендетілетін бір нүкте бар
б) сукцинил КоА -ны сукцин қышқылына айналдыру кезінде ГТП молекуласы синтезделеді.
в) Цикл цирк қышқылын алу үшін ацетил тобының пирожүзім қышқылымен конденсациясынан басталады.
d) Циклде NAD+ NADH+ H+ дейін төмендетілген үш нүкте бар

20) Глюкоза қосылған ашытқы жасушасы аэробты ортаны анаэробты ортаға ауыстырады. Жасуша бірдей жылдамдықпен АТФ түзуді жалғастыра беруі үшін глюкозаның тұтынылуы ұлғаюы керек пе?
а) 2 рет ә) 4 рет
в) 19 есе г) 38 есе

21) Креб цикліне қатысатын келесі ферменттердің қайсысы митохондриялық матрицада жоқ?
а) аконитаза ә) малатдегидрогеназа
в) фумараза г) сукцинатдегидрогеназа

22) ГМП шунт - бұл реакциялар жиынтығы?
а) цианидке төзімді жол
б) Глюкозаның тотығуының ЭМӨ маршрутын айналып өтетін
в) жоғарыда айтылғандардың екеуі де
г) Глюкозаны фосфоглицератқа айналдыратын

23) Пентозалық фосфат жолы, тыныс алудың альтернативті жолы анықталды?
а) Хореккер ә) Варбург пен Диккенс
в) Блэкман г) Келвин

24) Гексоза монофосфат шунтында эволюцияланған СО2 молекулаларының саны?
а) гликолиздегідей
б) гликолизден аз
в) гликолизден жоғары
г) гликолизден әлдеқайда аз

25) Төмендегілердің қайсысы тотықтырғыш пентозофосфат жолында түзіледі?
а) пирув қышқылы б) ацетил КоА
в) NADH2 d) NAD (P) H

26) Төмендегі тыныс алу материалдарының қайсысы R. Q. бірлік мәнін көрсете алады?
а) Бидай сабағы ә) Арпа жапырағы
в) Сұлы жапырағы г) Жоғарыда айтылғандардың бәрі

27) RQ біреуден аз болатын зат?
а) көмірсу б) ақуыз
в) Органикалық қышқыл г) Жоғарыда айтылғандардың барлығы

28) Ккал/г көмірсулардағы энергия мөлшері: ақуыз: Триглицерин шамамен сәйкесінше?
а) 1: 2: 2 ә) 1: 1: 2
в) 2: 1: 1 г) 2: 2: 1

29) Жасушалық тыныс алу кезіндегі тыныс алу коэффициенті неге байланысты болады?
а) қатысатын ферменттердің табиғаты
б) Сусбраттың табиғаты
в) Бөлінген көмірқышқыл газының мөлшері d) Пайдаланылған оттегінің мөлшері

30) Анаэробты тыныс алу кезінде R. Q.?
а) 0
б)
в) 1
г) & гт 1

31) Өсімдік мүшесінің тірек көзі субстраттың сипатына байланысты?
а) Тотықсыздандырылған б) Тотыққан
в) Катаболизденеді d) Метаболизденеді

32) Опунтиада түнде R. Q. болады?
а) бір ә) біреуден аз
в) Біреуден көп d) Нөл

33) Қышқыл қышқылының R. Q. мәні?
а) 1,0 б) 0,7
в) 4 г) 1.5

34) Кастор тұқымын өсіруде R.Q.?
а) Бір ә) Біреуден артық
в) біреуден аз г) нөл

35) алма қышқылының R. Q.?
а) 0,7 ә) 1
в) біреуден көп г) 4

36) Тыныс алу мүшесі мәнінің дұрыс қатынасы?
а) Глюкоза және майлар және органикалық қышқыл
б) Глюкоза және майлар Органикалық қышқыл в) Майлар мен глюкоза Органикалық қышқыл
г) Майлар мен глюкоза Органикалық қышқыл

37) Р.Қ. жағдайда біреуден артық?
а) май б) фруктоза
в) глюкоза г) органикалық қышқыл

38) Картоп түйнектері өсетін R. Q. болады?
a) 1 b) & lt 1 c) & gt 1 d) 0

39) Таулы аймақтарда өсетін картоп көлемі жағынан үлкен?
а) Биіктікте фотосинтездің жоғары жылдамдығы
б) Биік биіктікте тыныс алу жылдамдығының төмендігі
в) майдың көп болуына байланысты
г) жоғарыда айтылғандардың ешқайсысы жоқ

40) Піспеген банан полиэтилен пакетке тығыздалған кезде, ол көптеген күн бойы жасыл болып қалады. Егер алма да сол қапшықта мөрленсе, банан бірнеше күн ішінде пісіп, сарғайып кетеді. Себебі, бұл алма?
а) банан шығаратын О2 -ні жояды және осылайша пісуіне ықпал етеді
б) СО2 шығарады, ол пісуге ықпал етеді
в) СО2 шығарады, ол пісуге кедергі жасайды
г) Пісуге ықпал ететін этиленді бөліңіз


Биология - Р.Курри

Нұсқаулар: Бөлім атауын бассаңыз, бөлім көрсетіледі / жасырылады.

Биологияға кіріспе

Биология ұғымдары мен тақырыптары

24 тамыз, дүйсенбі - 25 тамыз, сейсенбі

26 тамыз сәрсенбі - 27 тамыз бейсенбі

Прокариотты жасушаларды аяқтап, эукариотты жасушаларды бастаңыз

28 тамыз жұма мен 1 қыркүйек сейсенбі

Өсімдік жасушалары мен жасуша теориясы

Дүйсенбі 31 тамыз және бейсенбі 3 қыркүйек

Вирус

Қолданылатын стандарттар:

(4) Ғылым туралы түсініктер. Оқушы жасушалар белгілі бір функцияларды орындайтын арнайы бөліктері бар барлық тіршілік иелерінің негізгі құрылымы екенін және вирустардың жасушалардан өзгеше екенін біледі. Студент күтеді:

Аптаның мақсаттары:

(С) вирустардың құрылымын жасушалармен салыстырады, вирустық көбеюді сипаттайды және адамның иммун тапшылығы вирусы (АИТВ) мен тұмау сияқты ауруларды тудыруда вирустардың рөлін сипаттайды


Цианидке төзімді тыныс алу және оның маңызы

Аэробты тыныс алу кезінде кәдімгі митохондриялық электронды тасымалдау тізбегіндегі электрондар ағыны (жануарларда да, өсімдіктерде де) цитохромоксидазаның белсенділігін тежейтін цианидтердің болуымен бітеледі. Тыныс алудың бұл түрі цианидке сезімтал тыныс ретінде белгілі.

Өсімдіктер митохондриялары ани және шемальды митохондриялардан ерекшеленеді, олар оксидаза жүйесінің баламалы жолымен жүреді, ол арқылы тотықсызданған коэнзимнің тотықсыздануы мен цианиді болған кезде де жалғасады. Тыныс алудың бұл түрі цианидке төзімді (немесе цианидке сезімтал емес) тыныс алу деп аталады.

Цианидке төзімді тыныс алу кезінде коэффициенттердің азаюынан электрондардың ағымы Убиквинонға қарапайым митохондриялық электронды тасымалдау тізбегіндегідей болады. Бірақ осы нүктеден кейін (тармақ нүктесі) электрондар UQ-ден флавопротеин FPma-ға өтеді (орта диапазондағы E ’)0 (= + 0,02 В) және тотығу -тотықсыздану өзгерісінің үлкен сіңіргіштігінің өзгеруі), және сол жерден цианидке төзімді немесе альтернативті оксидазаға (Х ретінде белгіленген) және ақырында О -ға дейін2 (Cурет 16.17). Әдетте О -ның төмендеуі2 H түзілуіне әкелуі керек2О бірақ қазіргі дәлелдер Н мүмкін екендігін көрсетеді2O2 Н -ның орнына құрылады2O. H2O2 Суды құрғақ оттегіне, содан кейін каталаза ферментінің көмегімен оңай айналдыруға болады.

(X баламалы терминал оксидазасының нақты табиғаты нақты түсініксіз. Бұл құрамында гемопротеин де, темір-күкірт (Fe-S) ақуызы жоқ құрамында темір бар ақуыз. Баламалы оксидазаның белсенділігі m-CLAM арқылы тежеледі. (= m-хлорбензгидроксамин қышқылы).

Cya & shynide төзімді тыныс алу кезінде P/O қатынасы (яғни, бір атомға АТФ молекулаларына айналған ADP молекулаларының саны) бір. Кәдімгі электронды тасымалдау тізбегіндегідей, бірінші фосфорлану орны цианидке төзімді тыныс алу кезінде электронды тасымалдау тізбегімен қосылады.

Цианидке төзімді тыныс алудың физиологиялық маңызы:

Цианидке төзімді тыныс алудың физиологиялық маңызы онша айқын емес. Әдетте келесі рөлдер оған жүктеледі.

1. Цианидке төзімді тыныс алу жемістердегі климактерияға жауап береді деп есептеледі (яғни пісу кезінде және піскенге дейін тыныс алудың айтарлықтай жоғарылауы). Климактериканы этилен индукциялайды, ал екіншісі пісетін жемістерде цианидке төзімді тыныс алуды жүзеге асыруы мүмкін (H өндірісі2O2 және супероксид пісу процесінде қажет болатын мембрананың тотығуын және ыдырауын арттырады).

2. Цианидке төзімді тыныс алу термогенді ұлпаларда жылу шығаратыны белгілі. Термогенділік кейбір өсімдіктердің гүлдерінде немесе гүлшоғырларында байқалады, мысалы, су лалагүлі (Виктория), хош иісті лалагүлдер, Arum maculatum, Symplocarpus foetidus (саңырауқұлақ қырыққабат) және т. оларда шығарылатын және тозаңдандыратын жәндіктерді тартуға қызмет ететін аминдер мен амп индолдар сияқты қосылыстар. Термогенді ұлпаларда шығарылатын жылу мөлшері атмосферамен 51 ° C дейін жоғары болуы мүмкін. температурасы 15 ° C (мысалы, Arum italicum қосымшасында).

(Цианидке төзімді тыныс алу кезінде тыныс алу субстраты мен шистратының тотығуында бөлінетін энергияның көп бөлігі жылу ретінде жоғалады және оның аз ғана бөлігі АТФ өндірісінде жұмсалады. Мысалы, 1 NADH молекуласының P/O қатынасы цианидте бір ғана төзімді тыныс алу цианидке сезімтал немесе қалыпты тыныс алу кезінде 3).

3. Егер митохондрияларда әдеттегі тыныс алу кезінде пайда болатын АТФ жеткілікті түрде ағызылмаса, олар электронды транс және шпорт портындағы электронды ағынның тоқтауы арқылы Кребс циклін (TCA циклы) тежеуі мүмкін. Демек, цианидке төзімді тыныс алу NADH тотығуын және TCA циклінің жұмысын қамтамасыз етуі мүмкін, бірақ энергияға қажеттілік аз. TCA циклінің жұмысы маңызды емес, өйткені TCA циклінің аралық өнімдері жасушалық компоненттердің прекурсорлары болып табылады.


ТАЛҚЫЛАУ

Бұл зерттеуде жаңадан шығарылған маржан личинкаларының температураға метаболикалық реакциялары бағаланды және олардың синхронды шығарылуының салдары туралы түсінік алу үшін нәтижелер қолданылды (Харрисон мен Уоллес, 1990 Фан және басқалар, 2006). Нәтижелер үш симпатикалық покиллопоридтердің тыныс алатынын көрсетеді. P. damicornis, S. hystrix және S. pistillata, ∼28 ° C шегінде температураға жылдам және ерекше тәсілдермен жауап берді. Дернәсілдері түсетін теңіз суының температурасын талдау P. damicornis және S. hystrix Нанван шығанағында шығарылды (Фан және т.б., 2002) дернәсілдің тыныс алуының жылу шегіне жақын модальды температураны анықтады. Бұл температураның теріс қисаюымен және лептокуртозымен бірге біз бұл модальды температураның тыныс алудың термиялық табалдырығымен сәйкестігін личинкалар үшін пайдалы салдары бар деп түсіндіреміз. Маржандардың тіршілік етуінің кіші кезеңдерінде жылдам өсу үшін селективті қысымды ескере отырып (Джексон, 1977 Вермейдж және Сандин, 2008), температуралық стимуляциялы тыныс алу арқылы АТФ жеткізілімін жақсарту тиімді болуы мүмкін, ал шекті температурадан жоғары АТФ жеткізілімінің төмендеуі. зиянды шығар.

Тыныс алуды өлшеу көптен бері пелагиялық личинкалардың биологиясын түсінудің маңызды міндеті болып танылды (Зевтен, 1947 Crisp, 1976), бірақ бұл жұмысқа дернәсілдердің баяу жылдамдығын дәл тіркеудің қиындығы кедергі болды.2 тұтыну (Hoegh-Guldberg and Manahan, 1995). Осы зерттеуде дернәсіл О2 тұтыну оптикалық сенсорлық технологияның көмегімен өлшенді, ол жетекші балама технологияның дәстүрлі проблемаларын болдырмады, полярографиялық оттегі датчиктері. Бұл проблемаларға сенсордың ағынға тәуелділігі мен О2 сенсордың өзі тұтынуы (Климант және т.б., 1995). Оптикалық технологияның тиімділігі O титрлеу арқылы бағаланды2 личинкалардың санына қарсы тұтыну және О -ны болжау үшін нәтижелерді қолдану2 личинкалар болмаған кезде тұтыну. Нәтиже ординатаның кесілуі статистикалық түрде нөлден айырмашылығы жоқ сызықтық қатынасты құрды, осылайша тек личинкалардың O тұтынатынын растады.2 өлшенетін жылдамдықпен (Марш және Манахан, 1999). Бұл интерпретация маржан личинкалары үшін бұрын жазылған тыныс алу жиілігінің ұқсастығына сәйкес келеді (1 -кесте).

Планулалардың аэробты тыныс алуы (орташа ± с.е.м.) температураға байланысты (жоғарғы панельдер), ал теңіз суының орташа тәуліктік температурасына (төменгі панельдер) байланысты бөлінген планулалар саны. А) тыныс алу Pocillopora damicornis планула (Н.= Әрбір температура үшін 5-6), сызықпен екінші ретті полином ең жақсы сәйкес келеді (ж=–11.11+0.80x–0.01x 2 , r 2 = 0,89). B) тыныс алу Seriatopora hystrix екінші ретті көпмүшені көрсететін сызығы бар планулалар (ж=–7.46+0.54x–0.01x 2 , r 2 = 0,76). Аэробты қараңғы тыныс алу планулалар үшін де көрсетіледі Stylophora pistillata, бірақ бұл нәтижелер егжей -тегжейлі қарастырылмаса да, температура бойынша іріктеудің толық болмауы мен өлшемдердің шағын өлшемдері (Н.= 1-4). С) жиынтық босату P. damicornis планулалар 2003, 2005, 2007 және 2008 жылдардағы теңіз суының орташа тәуліктік температурасы бойынша (0,5 ° С қоқыс жәшіктерінде) шығарылған күні. (D) жиынтық босату S. hystrix планулалар 2003, 2004, 2005, 2007 және 2008 жылдардағы теңіз суының орташа тәуліктік температурасы бойынша (0,5 ° C контейнерлерінде) шығарылған күні. Қосымша мәліметтер алу үшін Нәтижелерге жүгініңіз.

Планулалардың аэробты тыныс алуы (орташа ± с.е.м.) температураға байланысты (жоғарғы панельдер), ал теңіз суының орташа тәуліктік температурасына (төменгі панельдер) байланысты бөлінген планулалар саны. А) тыныс алу Pocillopora damicornis планула (Н.= Әр температура үшін 5-6), сызықпен екінші ретті полином ең жақсы сәйкес келеді (ж=–11.11+0.80x–0.01x 2 , r 2 = 0,89). B) тыныс алу Seriatopora hystrix сызықпен екінші ретті көпмүшені көрсететін планулалар (ж=–7.46+0.54x–0.01x 2 , r 2 = 0,76). Аэробты қараңғы тыныс алу планулалар үшін де көрсетіледі Stylophora pistillata, бірақ бұл нәтижелер егжей -тегжейлі қарастырылмағандықтан, температура бойынша іріктеу толық емес және өлшемдердің шағын өлшемдері (Н.= 1-4). С) жиынтық босату P. damicornis планулалар 2003, 2005, 2007 және 2008 жылдардағы теңіз суының орташа тәуліктік температурасы бойынша (0,5 ° С қоқыс жәшіктерінде) шығарылған күні. (D) жиынтық босату S. hystrix планулалар 2003, 2004, 2005, 2007 және 2008 жылдардағы теңіз суының орташа тәуліктік температурасы бойынша (0,5 ° C контейнерлерінде) шығарылған күні. Қосымша мәліметтер алу үшін Нәтижелерді қараңыз.

Пойкилотермдегі тыныс алудың температураға тәуелділігі кинетикалық принциптердің салдары болып табылады (Хочачка мен Сомеро, 2002), кем дегенде, зиянды температураға жеткенше, және оның салдары АТФ -тың көбірек болуын көрсетеді. Фермент-катализденген реакциялардың жылдамдығы әдетте температураның әрбір 10 ° C жоғарылауы үшін екі есе артады (Хочачка мен Сомеро, 2002), ферменттің кинетикасы іргелі биохимиялық жүйелердің (Хочачка мен Сомеро, 2002) және мінез-құлық механизмдерінің өзгеруімен жоғарылаған кезде жоғарылауы мүмкін. . Тыныс алуды термиялық ынталандыру дереу жауап беруді қажет етеді, себебі АТФ жеткізу әдетте АТФ қолданумен теңестіріледі (Хочачка мен Сомеро, 2002), және әдетте АТФ химиялық синтез мен механикалық жұмыстарды жүргізу үшін қолданылады. Алайда, тыныс алу жолымен АТФ өндірісі азық -түлік қорын тұтынады, ал резервтерді алмастыру мүмкін болмаған кезде бұл процестің термиялық стимуляциясы зиянды әсер етуі мүмкін. Тамақ қорының азаюы метаболикалық депрессияның негізгі себебі болып табылады (Hand and Hardewig, 1996). Демек, тыныс алудың термиялық стимуляциясының қаншалықты пайдалы екендігі жасушалық энергияға деген қажеттілікке және резервтерді ауыстыру жылдамдығына байланысты, бірақ пайдасына қарамастан, температура төмендегенде әсерлер кері болады. Шекті мәннен басқа, температураның одан әрі жоғарылауы метаболикалық депрессияға әкеледі және бұл әсерлер оңай өзгермейді, себебі олар зақым әсерін көрсетеді (Хочачка мен Сомеро, 2002).

Бұл фонда дернәсілдің тыныс алуының қазіргі талдауы - 28 ° C температурада - жалпы жауаптың болжамды үлгісі. Бір қызығы, склерактиндерде дернәсілдің тыныс алуының эмпирикалық талдаулары өте аз, сондықтан бұрын бұл қатынастың формасын сипаттау немесе температураның шекті мәнін дәл анықтау мүмкін болмады. Бұл өкінішті, өйткені ересек маржандардың жоғары жылу сезімталдығы (Jokiel and Coles, 1990) зақымданудан кейін рифті қалпына келтіру үшін маңызды болатын өмірлік кезеңдегі ұқсас әсерлерді (яғни личинкаларды) зерттеуге жақсы негіз береді (Ричмонд пен Хантер, 1990). Әрі қарай, әр түрлі пелагиялық личинкаларға температураның әсерін зерттеу жоғары температураның PLD мен дисперстік қашықтықты қысқартудағы терең әсерін көрсетеді (О'Коннор және басқалар, 2007). PLD -ге температураның әсер етуінің проксимальды себебі метаболизмнің үдеуі болып табылады (О'Коннор және басқалар, 2007), бірақ біздің білуімізше, биофизикалық байланыстың бұл маңызды мысалы тек екі түрде зерттелген. Үшін Астреоидті пориттерличинкамен тыныс алу 26-28 ° C аралығында 1,4 есе өсті.Q10≈6.1), бірақ одан әрі 28-33 ° C аралығында өзгермеді (Q10.91.9 26 мен 33 ° C аралығында (Edmunds et al., 2001) үшін Акропора миллепорасыличинка тынысы 24-31 ° C аралығында 1,6 есе өсті.Q10= 1.9) (Родригес-Ланетти және басқалар, 2009). Мердістердегі дернәсілдің тыныс алуын зерттейтін басқа зерттеулердің аз мөлшерінің нәтижелері сәйкес келмейтін әдіснаманың және іс жүзінде барлық зерттеулерде бір температураны қолданудың арқасында осы зерттеулермен салыстыру қиын. Соған қарамастан, олар ∼27-28 ° C шегі бар параболалық термиялық эффектілер ұғымына сәйкес келеді, дегенмен бұл функционалдық қатынасқа статистикалық сәйкестік әлсіз және жалпы температуралық -тыныс алу реакциясын сипаттау үшін қосымша мәліметтер қажет (Cурет 2). 3).

Тропикалық склерактиниялардан личинкалардың тыныс алу жиілігі

-0lqITBqCxDx3PfIQ __ & ampKey-Pair-Id = APKAIE5G5CRDK6RD3PGA « />


Био спикері

Виктор де Лоренцо

Химик мамандығы бойынша білім алғанына қарамастан, Виктор де Лоренцо қазір Centro Nacional de Biotecnología-CSIC-те молекулалық экологиялық микробиология профессоры. Оның зертханасы Pseudomonas putida химиялық қалдықтармен әрекеттесу арқылы қоршаған ортаға әсер ететін жаңа биологиялық әрекеттер үшін схемаларды құру және құру үшін қолданады. Доктор де Лоренцо - оқуды жалғастыру


Бейнені қараңыз: Анатомия. Тыныс алу жуйесі (Қаңтар 2022).