Ақпарат

TSH мен өсу гормонының етеккір кезінде қандай да бір рөлі бар ма?


Шын мәнінде, мен мұны mcq (бірнеше таңдау сұрағы) емтиханында кездестірдім:

Құрамында бар гормонды атаңыз жоқ Менструациядағы рөлі:

А. LH

B. FSH

C. GH

D. TSH

(тек 1 дұрыс нұсқа)

FSH және LH екеуі де етеккір циклінде тікелей рөл атқарады, олар сәйкесінше фолликулярлық фазаға және овуляцияға жауап береді. Менструация прогестерон деңгейінің төмендеуіне байланысты болады. GH мен TSH процесінде қандай да бір рөлі бар ма? Егер солай болса, бұл қандай рөл?


TSH әсері FSH және LH әсеріне сәл ұқсас. Бұл қалқанша безінің диордерлерінде проблемалық болып табылады. Мысалы, гипотиреозда ТТГ толып кетуі балалардың нормамен салыстырғанда ерте сатыда құнарлы болуына әкеледі [1].

[1] Энн Н У Акад. 1997 ж. 17 маусым; 816: 280-4. PMID: 9238278. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9238278


Өсу гормонының терапиясы және иммундық функция

Бірнеше дәлелдер өсу гормоны/инсулин тәрізді өсу факторы осі мен иммундық жүйе арасындағы өзара әрекеттесуді растады. Бұл өзара әрекеттесу екеуі де құжатталған in vitro және in vivo, жануарларда да, адамдарда да. Біз өсу гормонының жетіспеушілігі бар балалардағы бұл өзара әрекеттесуді зерттедік. Бастапқы күйде біз және басқалар өсу гормонының жетіспеушілігі бар балалардың иммундық функциялары айтарлықтай өзгермегенін көрсеттік. Ақ қан клеткаларының, сондай -ақ эритроциттердің жалпы деңгейі, сондай -ақ иммундық көрсеткіштердің көпшілігі қалыпты болып келеді. Адамның экзогенді өсу гормонымен емдеу кезінде ақ қан клеткаларының жалпы деңгейі айтарлықтай өзгермейді. Біз және басқалар емделу барысында В-жасушаларының пайыздық мөлшерінің айтарлықтай төмендеуін көрсетті, бұл пациенттердің көпшілігінде өтпелі. Бұл гипофизден алынған өсу гормонымен де, адамның биосинтетикалық өсу гормонымен де емдеу кезінде көрсетілген. Қызығушылық тудырады, қан сарысуындағы иммуноглобулин А, иммуноглобулин М және иммуноглобулин G қалыпты деңгейінде қалды. Кейбір емделушілерде PHA реактивтілігінің уақытша төмендеуі, сондай-ақ Т-көмекші/супрессорлық коэффициент сипатталған. Адамның өсу гормонының экзогенді емінің әсерінің көпшілігі В-жасушаларына әсер еткендей, біз перифериялық лимфоциттердің айналымдағы өсу гормонының рецепторларын сипаттауға тырыстық. Екі түсті ағынды цитометрияны қолдану арқылы біз шляпалар моноциттері мен В-жасушалар өсу гормонының рецепторларын көрсететін жасушалар туралы хабарладық. В-жасушаларындағы өсу гормонының рецепторлары қысқа өсуімен сипатталатын әр түрлі клиникалық жағдайларда қалыпты болды, онда өсу гормонының рецепторлары қалыпты болады деп күтілуде. Алдын ала зерттеулерде біз лимфоциттер арқылы өсу гормонының өндірілуін зерттедік және тіпті өсу гормонының тапшылығы бар балалардан алынған жасушалар шығаратын өсу гормонының маңызды деңгейін анықтай алдық. In vitro, көптеген зерттеулер көрсеткендей, өсу гормоны, сондай-ақ IGF-I эритроциттердің өндірісін ұлғайта алады, сонымен қатар лейкемиялық жасушалық желілердің көбеюін арттырады. Өсу гормонының жетіспеушілігі бар кейбір емделушілерде өсу гормонын емдеу кезінде лейкемия пайда болды деген алаңдаушылық бар. Біз экзогенді өсу гормонын қабылдамаған, өсу гормонының жетіспеушілігі бар бірнеше пациенттерде лейкемия дамығанын көрсетті, бұл өсу гормонын емдеу мен лейкемия арасындағы байланыс ең нашар екенін көрсетеді. Өсу гормонының жетіспеушілігі бар балалар мен ересектерде өсу гормонының терапиясының жедел институты гемоглобин деңгейінің жоғарылауына әкелді деген болжам бар. Біз гемоглобин мен инсулиннің І өсу факторы (өсу гормонының өндірісі мен емделуінің индексі) арасындағы өзара әрекеттесуін зерттеп жатырмыз. 8 жасқа дейін емделген 30-дан астам өсу гормонының жетіспеушілігі бар балалар сериясында біз гемоглобин мен IGF-I арасында ешқандай маңызды байланыс таппадық, бұл өсу гормонының балалардағы эритроциттердің өндірісіне әсері жедел адаптациялық болуы мүмкін екенін көрсетеді. әсер екі параметрдің ұзақ мерзімді байланысына әкелмейді.


КІРІСПЕ

Анорексиялық жүйке (АН) - психикалық аурудың салдары. Қазіргі уақытта АН ауруының таралуы жылына 100 000 адамға шаққанда 8 -ге жуық, ал жас әйелдерде АН ауруының таралу деңгейі 0,3% құрайды (1). АН диагностикалық критерийлеріне биіктігі бойынша күтілетін салмақтың кемінде 85% салмағын сақтаудан бас тарту, салмақ қосудан қатты қорқу, дене бейнесін қабылдаудың бұзылуы, дене салмағының төмен болуының салдары туралы нашар түсінік және аменорея жатады. АН бар науқастардың 90% -дан астамы әйелдер (2).

Тамақтанудың бұзылуы мен аштықтан барлық органдар зардап шегеді. Қате тамақтанбау электролиттердің бұзылуына әкеледі және ақыр соңында мультигандық жүйенің бұзылуына әкелуі мүмкін. AN -де сипатталған көптеген гормоналды бұзылулар калориялы шектеудің ұзақ уақытында метаболикалық энергияны үнемдеуге бағытталған, негізінен қорғаныс болып табылады. Бұл мақаланың мақсаты - эндокриндік жүйеде АН -мен ауыратын адамдарда кездесетін метаболикалық бұзылуларды сипаттау. Гипоталамикалық-гипофиздік оське байланысты анықталатын эндокриндік бұзылулардың ең анық түсінілгені: қалқанша безі, бүйрек үсті безі және жыныс безі. AN қалыпты өсуге, сүйек айналымына, қоректік заттар алмасуына және тәбетті реттеуге де әсер етеді.

Анорексиялық жүйкедегі гормональды адаптациялар мен өзгерістерді сипаттау үшін біз анорексиялық нервада байқалатын эндокриндік бұзылулардың патофизиологиясына қатысты ағылшын тіліндегі әдебиеттерден PubMed іздеуін жүргіздік және біз бұл нәтижелерді суреттеу үшін жағдайды сипаттаймыз.


Тамақтанудың бұзылуы негізінен репродуктивті өмірдің шыңы болатын жастарға әсер етеді. Дұрыс тамақтанбау репродуктивті гормондардың өзгеруіне әкелуі мүмкін, олар тұрақты етеккірді сақтауға, жыныстық қатынасқа, сау жүрекке және күшті сүйектерге жауап береді. Нәтижесінде, кейбір әйелдерде етеккір циклі бұзылады, кейбіреулері оны мүлде тоқтатады, ал кейбіреулері бедеулікке ұшырауы мүмкін. Ал ер адамдар жыныстық құмарлықты жоғалтуы немесе эректильді проблемаларға тап болуы мүмкін. Бұл, тағы да, дененің энергияны үнемдеуге және аштықтан зардап шегетін адамның көбеюіне жол бермеуге деген жауабы. Тамақтану қалыпқа келгеннен кейін гормондар қалыпты деңгейге оралады.

Жүктілік орын алатын кейбір жағдайларда тамақтанудың бұзылуы жүктілік кезінде репродуктивті гормондарға әсер етеді, ана мен балаға әсер етеді. Кейбір зерттеулер тамақтану бұзылыстары бар әйелдердің жүктілік кезінде асқыну қаупі жоғары екенін көрсетеді, оның ішінде кесар тілігі, босанғаннан кейінгі депрессия, түсік, күрделі босану және мерзімінен бұрын босану. Алайда, тамақтану бұзылысынан айыққан жүкті әйелдердің дені сау жүктілікке ие.


Гормондардың жоғары деңгейінің мүмкін болатын әсері

Егер гормоналды деңгей қалыпты деңгейден жоғары болса, жағымсыз реакциялар олар бүкіл денеде қоздырылады.

Репродуктивті жол

Репродуктивті жүйенің қалыпты жұмыс істеуін қамтамасыз ету үшін әр түрлі гормондардың уақытылы жоғарылауы қажет болса да, мысалы, эстрогеннің жоғарылауы жұмыртқаның бөлінуін қоздырады, олардың велосипедіндегі ауытқулар рецепт болып табылады. менструальдық бұзылуларсоның ішінде поликистозды аналық без синдромы (PCOS), эндометриоз және т.б.

Қынап

Қынапта эстроген деңгейі жоғарылаған кезде, HRT эстрогені сияқты, әйелдерде жанама әсерлер пайда болуы мүмкін. мөлдір немесе сүтті ағызу. Егер бұл орын алса, әйелдер емдеу режимін түзету үшін дәрігермен жұмыс жасауы керек.

Тыныс алу жүйесі

Жүктілік кезінде эстроген деңгейінің жоғарылауы, атап айтқанда, қоздырады деп саналады жоғарғы тыныс жолдарының шырышты қабығындағы ісіну, дыбыстың қарлығуы, тамақты тазартуға үнемі ұмтылу, қышу сезімі және т.б. сияқты тыныс жолдарының жоғарғы белгілерін тудырады. Сонымен қатар, басқа гормондардың жоғарылауы обструктивті әсер етуі мүмкін ұйқысыздық, плевра эффузиясы, бұлшықет миопатиясы, немесе көміртегі тотығының диффузиялық қабілеттілігінің төмендеуі. 6,7

Сүйектер

Керісінше, паратироид гормондарының (бездің ұлғаюынан) немесе қалқанша безінің гормондарының (гипертиреоздан немесе дәрі -дәрмектерден) асып кетуі мүмкін екені хабарланды. сынғыш сүйектер және ақыр соңында остеопорозға әкеледі. Дәл солай, бірақ сирек кездеседі - кортизолдың жоғары деңгейі, бүйрек үсті бездері шығаратын стресс гормоны. 8

Ми

Глюкокортикоидтар сияқты стресс гормондарының шамадан тыс бөлінуі ғылыми түрде анықталған есте сақтау қабілетін нашарлатады ми тізбегінің өзгеруіне байланысты жадты нығайтуға және сақтауға жауап береді. Созылмалы стресстен туындаған глюкокортикоидты гормондар кортизолының жоғары деңгейі нейрондардың санын азайтады гиппокампада мидың белсенділігін төмендетеді. 9

Метаболизм

Қалқанша безінің гормоны тироксиннің шамадан тыс өндірілуі, гипертиреоз сияқты, метаболизмді тездетеді күтпеген салмақ жоғалту тіпті әйелдің тәбеті мен тамақтануы өзгермесе де.

Жүрек -тамыр жүйесі

Зерттеулер көрсеткендей, тестостерон сияқты ерлер жыныстық гормондарының концентрациясы жоғары әйелдерде эстроген сияқты жыныстық гормондар бар. жүрек -қан тамырлары ауруларының қаупінің жоғарылауы. 10


Dermascope журналында жарияланды, 2011 ж

Шамамен жүз жыл бұрын адамдар өмір сүру ұзақтығын екі есе арттырды. Бұл адамзат тарихының көп бөлігінде орташа адам өмір сүретін жылдар саны салыстырмалы түрде тұрақты болатынын ескере отырып, бұл үлкен ерлік болды. Бұл күрт өзгеріске негізінен тамақтану, қазіргі заманғы медицина мен технология себеп болды. 2007 жылы орташа өмір сүру ұзақтығы әйелдер үшін 80,4 жас, ал ерлер үшін 75,3 жас болды.1 Бұл алшақтық қысқаруы мүмкін, бірақ бір нәрсе түсінікті - адам тәжірибесінде іс жүзінде жаңа популяция бар, ал негізгі үлес қосушылар - әйелдер. Қартайған әйел клиент - біздің саланың тірегі. Қартаюға қарсы тері күтімі косметикалық сатылыммен басқарылады, миллиардтаған долларлық тері күтімі индустриясында көшбасшы болып табылады және ол жақында жойылмайды.

Әйелдердің өмір сүру ұзақтығы жылдар өте күрт өсті, ал менопаузаның басталу жасы шамамен 50 жасында тұрақты болып қалды. Бұл әйелдердің гормондардың жетіспеушілігімен өмір сүруін білдіреді, бұл адам өміріндегі салыстырмалы түрде жаңа құбылыс.4 Әйелдердің репродуктивті жылдар бойы ұзақ өмір сүруіне нақты себеп жоқ, бірақ қызықты гипотеза бар. біраз жарық. Шындығында, бұл «әже гипотезасы» деп аталады және ол балаларды тәрбиелеуге көмектесетін қарт әйелдің болуы жас ұрпақтың максималды эволюциялық әлеуетіне жетуін қамтамасыз етеді деп дәлелдейді. Яғни, әженің үйдің айналасында балаларға көмектесуі олардың әдепті, тамақтанған және қауіпсіз болуын қамтамасыз етеді, сондықтан олар да ұзақ өмір сүреді. Ұзақ өмір сүру 21 ғасырдың үлкен артықшылығы болып көрінсе де, ол жасқа байланысты өзгерістер мен ауруларға көптеген есіктер ашады. Бұл өзгерістердің көпшілігі теріде де орын алады, сондықтан гормондардың - олардың жетіспеушілігінің - теріге қалай әсер ететіні туралы толық түсінік алу кәсіби тері терапевтіне кеңес беруден және теріні талдаудан бастап қартаюға қарсы тиімді және шынайы шешімдерді ұсынуға дейін пайдалы болады. , гормоны жоқ клиент.

Гормондардың рөлі

Қартаюдың басталуының маңызды факторларының бірі - эндокриндік жүйе. Әйелдер үшін әсіресе маңызды болып табылатын эндокриндік жүйе гормондарды шығарады және реттейді, олар жасқа байланысты кейде күрт төмендейді. Гормондар - бұл аналық бездерде, бүйрек үсті безінде және қалқанша безінде шығарылатын химиялық хабаршылар. Жыныстық стероидты гормондар, қалқанша безі мен өсу гормондары өсу, иммундық, репродуктивті және метаболикалық функциялар, тіпті аштық пен стресс сияқты көптеген түрлі қызметтерге қатысады. Сыртқы қартаюдан айырмашылығы, ультракүлгін (УК) сәулелену, өмір салты мен ластану сияқты сыртқы факторлар терең әжімдер мен фото зақымға әкелуі керек сыртқы теріні қартаюды біздің денеміздің биологиялық сағаты басқарады. Құрғақтық, майда әжімдер мен бозару - бұл терінің қартаюының табиғи процесінің бөлігі. Терінің ішкі қартаюына көптеген факторлар әсер етеді: генетикалық мутациялар, қабыну сигналдарының жоғарылауы, липидтер өндірісінің төмендеуі және гормондар деңгейінің төмендеуі. Бұл гормондық өзгерістер терінің денсаулығы үшін, әсіресе әйелдерде қаншалықты маңызды екенін анықтау үшін мұқият зерттелуде. Бұл гормондар теріге қалай әсер етеді? Және олар терінің қартаюына қалай әсер етеді?

Әйгілі гормондар туралы айтатын болсақ, эстроген ең танымал және талқыланатын сыйлықты алады. Алайда, бұл түсініксіз және өте маңызды зат туралы көптеген қате түсініктер бар. Біріншіден, бұл тек әйел гормоны емес. Рас, ол негізінен аналық безде жасалады және аналықтарда көп болады, бірақ ол еркектерде де кездеседі және аналық бездің сыртындағы әр түрлі ұлпаларда жасалады. Екіншіден, эстроген сөзі химиялық құрамы жағынан ұқсас гормондар тобын қамтиды, сондықтан ол бір ғана зат емес. Эстрогендерге ересек әйелдерде ең көп кездесетін эстрадиол, эстрол, жүктілік кезіндегі бастапқы эстроген және менопауза кезінде шығарылатын эстрон кіреді. Бір қызығы, әйелдерде эстрогендер андрогендер деп аталатын еркек гормондарын эстрогендерге айналдыру арқылы жасалады. Ал бұл андрогендер бастапқыда көптеген стероидты гормондар отбасын тудыратын бастапқы стероид холестериннен алынады. Холестериннен андрогендерге немесе андрогендерден эстрогендерге айналу барлық негізгі ферменттердің әсерінен жүзеге асады. Бұл ферменттерсіз конверсия мүмкін емес еді. Терінің көптеген функциялары арасында теріде холестеринді шығаруға және одан жыныстық стероидтерді алуға қажетті компоненттер бар.

Теріде эстрогендер терінің қалыңдығына, әжімдердің пайда болуына және терінің ылғалдылығына әсер етеді. Эстрогендер сұйықтық тепе -теңдігін және құрылымдық тұтастықты сақтау үшін гиалурон қышқылы сияқты гликозаминогликандарды (ГАГ) жоғарылатуы мүмкін. Олар сонымен қатар терінің коллаген өндірісін ұлғайта алады, онда олар эпидермистің қалыңдығын сақтайды және терінің тегіс, ылғалданған және әжімсіз болуына мүмкіндік береді.2 Гормоналды белсенділіктің жоғарылауы кезінде, мысалы, жүктілік кезінде немесе кейбір ауызша контрацептивтермен, тері пигментациясы күшейеді. маңдай, мұрын және щек сияқты күн сәулесі түсетін жерлер. Мелазма деп аталатын бұл құбылыс гормонға қатаң байланысты және терінің пигментациясына гормональды әсердің айқын мысалы болып табылады. Тері эстрогендерден пайда болатын жалғыз сыртқы қасиет емес. Эстрогендер тегіс, сау теріге әкеледі, сонымен қатар шашты ұзартып, сау етеді. Жүктілік кезінде әйелдер көбінесе анаген фазасы ұзартылған шаш өсуін сезінеді. Босанғаннан кейінгі және тіпті менопаузадағы эстрогендік деңгейлердің төмендеуі шаштың түсуіне және түсуіне әкеледі, нәтижесінде кейде телогендік эффлювиум деп аталатын клиникалық маңызды шаш түсуіне әкеледі.

Негізінде эстрогендер біздің теріміз бен шашымыздың жас болуына көмектеседі. Әрине, жыныстық жетілу, етеккір мен менопауза кезінде прогестерон да маңызды рөл атқарады. Алайда, бұл салада зерттеулер әлі де аз. Болашақ зерттеулер эстрогендер мен прогестерон арасындағы өзара әрекеттесуді түсіндіреді, бұл терінің және шаштың сипатталған өзгерістерін жақсы түсінеді.

Тестостерон

Тестостерон - бұл еркек жыныстық гормоны және еркекті жақсы ететін барлық нәрсенің негізгі себебі. Қалың шаш, қалың және майлы тері, және әдетте терінің қартаюының белгілерінің пайда болуы тестостеронға байланысты. Әйелдердегі алопеция немесе таздық андроген деңгейінің жоғарылауына байланысты және әйелдерде шаштың түсуінің ең көп тараған себебі болып табылады. Жасы ұлғайған сайын эстроген-андроген қатынасы бұзылады, менопаузадан кейін өзгерістер байқалады. Андрогендер, атап айтқанда тестостерон, тері майын өндіруге қатысатындықтан, әйелдерде етеккір кезінде немесе менопауза кезінде гормондардың теңгерімсіздігі кезінде майлылықтың жоғарылауы немесе тіпті ересектердегі безеу пайда болуы мүмкін. Андрогендердің теріге әсері ерлерде де, әйелдерде де маңызды, өйткені екеуі де андроген деңгейінің өзгеруіне әсер етуі мүмкін.

Қалқанша безінің гормондары

Қалқанша безі-дыбыс ұяшығының алдында орналасқан көбелек тәрізді кішкентай без. Қалқанша безі метаболизмге, мидың дамуына, тыныс алуға, дене температурасына, бұлшықет күшіне, сүйек денсаулығына, терінің құрғауына, етеккір цикліне, салмақ пен холестерин деңгейіне әсер ететін екі қалқанша безінің гормонын шығарады. Тағы да, бұл гормондарға қатысты тепе -теңдік маңызды. Тым көп, тері жылынып, терлеп, қызарып кетуі мүмкін. Тері құрғақ, дөрекі, қалың болады, тіпті терлеу азаяды. Қалқанша безінің дисфункциясы шаштың жұқаруына және ақырында шаштың түсуіне әкелуі мүмкін.

Әйелдердің менопаузасы

Біздің мәдениетімізде менопауза жиі теріс көзқараста көрінеді, себебі бұл медициналық көмекті қажет ететін және жоғалу уақытын білдіретін нәрсе. Әйелдерге бала туа бастағанға дейін менопаузаның жақында болатыны туралы хабарламалар жіберіледі. Бұл өтпелі кезеңде әйелдердің денесінің жағымсыз бейнесін қалыптастыратыны таңқаларлық емес. Алайда, бұл өтпелі кезең - бұл табиғи процесс, оны бағалау үшін түсіну керек. Сонда ғана әйелдер өз денесін басқара алады және менопаузаға сау және позитивті түрде ауыса алады. Сонымен, перименопауза кезінде - менопаузаға дейінгі өтпелі кезең мен менопаузадан кейін теріде не пайда болады?

Менопаузаға ауысу кезінде, жиі ыстық жыпылықтаумен сипатталатын, әйел терісі қызарған, қызарған және бозарған болып көрінуі мүмкін. Эстрогендердің қабынуға қарсы қасиеттері бар, сондықтан бұл гормондардың жоғалуы қабынудың жоғарылауына әкелуі мүмкін, бұл розоза сияқты белгілі бір жағдайларды күшейтуі мүмкін. Қаралғандай, эстрогендер терінің коллаген мен эластинді торында маңызды рөл атқарады. Эстрогендердің жоғалуы терінің коллаген өндірісін жоғалтуды білдіреді. Осылайша тері жұқарады, серпімділігін жоғалтады және әжімдердің пайда болуына жағдай жасайды. Эстрогендер терінің GAG -ін реттейді, ал бұл гормондардың жоғалуы терінің құрғауына, қышуына әкеледі. Эстрогенді жоғалту сонымен қатар терідегі қан тамырларының санын азайтады, нәтижесінде терінің бетіне ағып кететін қоректік заттардың жетіспеушілігімен бозғылт тері пайда болады.2 Жалпы алғанда біз бозғылт, жұқа және құрғақ теріні аламыз. Эстрогеннің төмендеуі тестостерон сияқты басқа гормондарға қарағанда кенеттен және күрт төмендегендіктен, беттің өсуі сияқты андрогендік сипаттамалардың жоғарылауына әкелуі мүмкін. Бұл әйелдің өміріндегі сезімтал кезең, сондықтан гормональды өзгерістерге ұшыраған қартайған әйелге құрметпен және түсіністікпен қарау қажет. Биологиялық өзгерістердің ауырлығын ескере отырып, егде жастағы әйелдің терісін жасарту үшін біз жасай алатын нәрсе бар ма?

Гормондарды алмастыру терапиясы жауап бола ма?

Менопаузадағы теріні емдеуге алдыңғы қатарда жергілікті стероидты гормондар жатады. Тері күтімінде салыстырмалы түрде жаңа сала, бұл зерттеулердің болмауына және жанама әсерлерге байланысты әлі де сенімді шешім емес. Соған қарамастан, зерттеулер әйелдердің терінің серпімділігін, ылғалдылығын және терінің қалыңдығын жақсартады немесе жергілікті гормондарды алмастыратын терапияны (HRT) қолданады. Алайда, HRT әрқашан толық тиімді бола бермейді. Мысалы, жақында жүргізілген зерттеу көрсеткендей, күн сәулесінен зақымдалған тері эстрогенмен емделмегенде жақсармайды.3 Сонымен қатар, жанама әсерлер тіпті гормоналды терапиядан кейін щектерде пигментацияның жоғарылауын көрсетті.2 Ерлер терісі мен гормондық терапия бойынша зерттеулер одан да аз. Осылайша сіз осы жалпы салада көп жұмыс қажет екенін көре аласыз.

Менопаузадағы тері күтімі бойынша клиент үшін не істей аламыз?

Гормоналды теріні емдеуге арналған зерттеулердің өсуіне қарамастан, құрғақ, қышымалы және жұқаратын теріні тегіс, балғын теріге айналдырудың көптеген нұсқалары бар. Гормоналды жоғалту кезінде коллаген өндірісіне қатты әсер ететіндіктен, теріде коллаген өндірісін арттыратын ингредиенттерді қолдану қажет. Ретиноидтер, соның ішінде ретинол, коллагеннің жоғарылауы мен пигментациямен күресуде үлкен тәжірибесі бар А дәрумені тобының бөлігі болып табылады. Коллаген өндірісін күшейтетін С дәрумені теріні ағартады және өңін тегістейді. Палмитойл Трипептид-38 және Палмитойл Пентапептид тәрізді эластин, коллаген және ГАГ өндірісін арттыратын пептидтер теріні тиімді тегістеп, қатайтады. Ыстық жыпылықтау мен қабынудың күшеюінен туындаған өртті жеңу үшін Авена Сатива сірінділері, түймедақ және бисаболол сияқты қабынуға қарсы ингредиенттерді, тіпті нейрогенді қабынуды бақылайтын пептидтерді іздеңіз, себебі бұл симптомдарды күшейтуі мүмкін. Сусызданған эпидермальды тосқауыл маңызды май қышқылдары, фитостеролдар мен керамидтерден үлкен пайда көреді. Әрине, ыстық жыпылықтаған кезде біз капиллярларды жергілікті кофеинмен тарылтып, жылу, күн мен алкоголь сияқты өмір салтын тудыратын факторлардан аулақ болғымыз келуі мүмкін. Антиоксиданттар жасартудың таңғажайып күші бола алады - теріні тотығу зақымынан одан әрі қорғау үшін супероксид дисмутаза, гингко билоба, ақ және жасыл шай сығындылары сияқты ингредиенттер.

Қартаю клиентінің кәсіби емдеуі осы өмірлік гормондардың жоғалуын ескеруі керек, сондықтан осы мәселелерді шешу үшін мәзір жасаңыз. Ылғалдандыруды арттыруға, коллаген өндірісін ынталандыруға және теріні қайта қуаттандыруға назар аударыңыз. Жоғарыда аталған ингредиенттерден басқа, сергітетін эфир майларын қолдану теріні ылғалдандырады, нәрлендіреді және сауықтырады. Антиоксиданттарды күшейту, серпімділікті жақсарту және эпидермиялық липидті тосқауылды нығайту үшін қарқынды ылғалдандыру мен сәбіз тұқымын, арган мен итмұрын майын беру үшін раушан ағашы мен жасмин сияқты майларды қолдану - бұл ерекше стресстік уақытта ароматерапияны қосудың қосымша бонусы. Қабыршақтау - жасушалардың жаңаруының баяулауымен қартаюды жасартатын негізгі қадам. Күшті ылғалдандырғыштар қартаюға арналған теріге жарайды, сондықтан теріні ылғалдандыратын және қорғайтын бай жұмсартқыштарды қолдануға дайын болыңыз. Әйелдерде терінің күрт өзгеруі байқалатынына қарамастан, ерлер тестостеронды жоғалтады, бұл терінің құрғақ күйіне әкеледі, сондықтан сол протокол қартаюы бар ер клиент үшін қолданыла алады. Клиенттерді үйде күтім жасауға үйрету соңғы онжылдықта жас теріні сақтау үшін қажет. Олар тері күтімін неғұрлым ертерек қолданса, соғұрлым жақсы, бірақ кейбір пайдалы кеңестер әрқашан бағаланады. Лосось пен жаңғақтарда кездесетін Омега-3 сияқты пайдалы майларға бай диета теріні ішінен нәрлендіруге көмектеседі. Сыртқы қартаю іс жүзінде мүмкін емес, сондықтан теріні күту режимінде күн қорғанысын күнделікті қолдану қажет. Бұл әсіресе егде жастағы теріде өте маңызды, өйткені ол жұқа және ультракүлгін сәулелерді зақымдау арқылы одан да көп енуге мүмкіндік береді.

«Гормоналды» болуды тоқтатыңыз

Мүмкін, гормондар туралы айтылғанда теріс түсініктерді алып тастайтын барлық зерттеулермен денеге және ақылға гормональды әсер етуге арналған уақыт келді. Олар шын мәнінде адам биологиясы мен мінез -құлқының барлық активтеріне қатысатын күшті заттар. Халықтың қартаюы көбейіп келеді және бұл өсудің басында әйелдер тұр. Қартаюға қарсы құралдардың басым көпшілігі әйелдерге арналған. Американдық косметикалық дерматология және эстетикалық хирургия қоғамының мәліметінше, 2010 жылы 4,1 миллиард долларға сегіз миллионға жуық хирургиялық емес косметикалық процедуралар жасалды. Бұл өмірдің қиын және ыңғайсыз кезеңі болуы мүмкін болса да, біздің саламызға гормоналды жоғалтудан зардап шеккен адамдарға жайлылық пен шешімдерді ұсыну маңызды. Бұл гормондардың терідегі күшін түсіну сізге, тері терапевтіне, сіздің клиенттеріңізді жақсырақ емдеуге және кез келген жаста ұзақ қарым-қатынас орнатуға мүмкіндік береді.

1. Ұлттық денсаулық статистикасы орталығы, Ұлттық өмірлік статистика есептері, т. 54, жоқ. 19, 28 маусым, 2006 ж.
2. Вердиер-Севрейн, С., т.б. (2006), Терідегі эстрогендердің биологиясы: терінің қартаюына әсері. Эксперименталды дерматология, 15: 83–94.
3. Рити, Л., т.б. (2008), Эстрадиолдың коллаген индукциясы: Күннен қорғалған және фото зақымдалған терінің арасындағы айырмашылық in Vivo. Арка Дерматол, 144 (9): 1129-1140.
4. Aguirre, C., et al. (2010), прогестерон эстроген рецепторлары-β-төмен реттейтін экстотоксичностьке қарсы эстрогенді нейропротекцияны тежейді. Нейрохимия журналы, 115: 1277–1287


Қалқанша безінің соматикалық дамуы мен өсуіндегі рөлі

Балықтарда, барлық омыртқалылар сияқты, ТН эмбриондардың да, ересектердің де дұрыс дамуы үшін өте маңызды болып табылады және кейбір түрлерде өмірдің негізгі ауысуы мен метаморфозына қатысады (52, 120, 121).

Қалқанша безінің гормондарының аналық шығу тегі және жұмыртқа мен личинка дамуындағы маңызы

Сүтқоректілердің ерте дамуында эмбрион тек аналық TH -ге сүйенеді, өйткені оның қалқанша безі әлі толық жұмыс істемейді (121). THs анадан эмбрионға тіндік тосқауылдар арқылы белсенді түрде тасымалданады, соның ішінде плацента мен BBB — және эмбрионалды мақсатты жасушаларға әсер етеді (121).

Балықтардың көбеюінің әр түрлі әдістері (122) қалқанша безінің түрге тән дамуына әкеледі, бұл ТН-дің жұмыртқаға/эмбрионға енуі механизмдерінің әртүрлілігіне байланысты [123].

Балықтардың көпшілігінде сыртқы ұрықтану бар және олар жұмыртқалы болады [яғни, сыртқы ортада дамып, жұмыртқа беретін жұмыртқа шығарады (124)]. Басқаларында ішкі ұрықтандыру бар, ал жұмыртқа/эмбрион ананың ішінде дамиды. Вивипаритте жұмыртқалар сыртқы ортаға тірі жас босанғанға дейін ана ішінде дамып, жұмыртқаланады (124). Сары уылдырықта немесе лецитотрофты вивипаритте жұмыртқалар аналықтың ішінде толық жетілгенше сақталады, ананың химиялық қоспасы жоқ. Матротрофиялық вивипаритте эмбриондар анадан қосымша қоректенеді (мысалы, аналық ақуыздар мен липидтерге бай гистотроф гистотрофия кезінде ұрықтанбаған жұмыртқалар/басқа эмбриондар оофагия/адефофагия немесе плацента тәрізді құрылымдар арқылы шығарылады) (125, 126).

Жұмыртқалы балықтарда THS аналық балықтан жұмыртқаға ауысатыны туралы дәлелдер бар (127). Қабыршақты және зебра балықтарының жұмыртқалары жоғары TH деңгейлері мен қалқанша безіне байланысты транскрипттердің жоғары деңгейін көрсетеді (TR α, TR β, DIO1, DIO2, DIO3, TPO, натрий-йодид симпортері, TRH-рецепторы, TSH-рецепторы, TG, және ТТР) ұрықтандырудан кейінгі 2 𠄳 күн бұрын (dpf) — уақытында эндогенді TH өндірісі басталады және#TH2014 анаға трансферті ұсынады [123]. Аллигаторда (Atractosteus қалақшасы) және нүктелі гар (Lepisosteus oculatus), әйелдерге THS немесе TSH инъекциясы Т концентрациясының жоғарылауына әкеледі4 және Т.3 ерте эмбриондарда (128). Сонымен қатар, ананың инъекциясы мен жұмыртқаға батырылуы личинка тіндеріндегі пигменттің концентрациясын, жұмыртқадан шығу мен личинканың өсу жылдамдығын, жүзу қуысының инфляциясын, бұлшықеттердің дамуын, личинка метаболизмін және метаморфозды [мысалы, стерлеттік бекіре (Acipenser ruthenus) (129, 130) пираканджуба (Brycon orbignyanus) (131) matrinx ã (Brycon amazonicus) (132) зебра балық (133) алтын балық (134)]. Бір қызығы, Т.4 концентрациясы Т -дан жоғары3 Көптеген тұщы су балықтарының жұмыртқасындағы концентрациясы, ал Т.3 Теңіз суындағы балықтардың концентрациясы (135) жұмыртқаның дамуы кезінде TH дифференциалды пайдаланылуын болжайды.

ТВ -ны тірі түрлерде аналық тасымалдау туралы аз біледі. Лецитотрофты тірі итбалықта (Squalus acanthias), 5 ′-MDA белсенділігі (белсенді қалқанша безінің гормоны Т өндірісінің көрсеткіші3) сары уыз эмбриондарында болады және аналық шығу тегі болуы мүмкін (136), ал корей рок балықтарында (Себастес шлегелии), анасы Т.3 инъекциялар баланың өсуі мен тіршілігін жақсартады жатырда (137). Матротрофиялық вивипаритте эмбриондар мен аналық құрылымдар арасында байланыс бар, бұл ана ТГ алмасуға болатынын болжайды [125]. Серфингте (Neoditrema ransonnetii) 𠅊 эмбриондар аналық қуыс сұйықтығының (OCF) жұтылуымен және қоректік заттардың сіңуімен қамтамасыз етілетін матротрофиялық телеост. арқылы артқы ішек пен ұрықтың плазмасында ТТР жоғары деңгейі бар. Жүкті балықтарда ТТР плазмасының деңгейі жүкті емес балықтарға қарағанда жоғары болады, ал аналық ТТР-дің көп мөлшерін ұрықтың ішек эпителий жасушалары (энтероциттер) алады, бұл аналық ТТР-дың ОКФ-ға бөлінетінін және ұрықтың энтероциттері алатынын көрсетеді. дамушы эмбриондарға THS жеткізіңіз (138). Қалқаның басындағы тірі акулада (Сфирна тибуро), сарысына тәуелді эмбриондар плацентаның фетальды бөлігі жүктіліктің ортасында ананың жатыр қабырғасына жабысатын сары уыз қапшық модификациясына ұшырайды, бұл ана мен эмбрион арасындағы қан мен қоректік заттардың тікелей алмасуын жеңілдетеді [139]. Бұл түрде Т.3 сарысында жүктілік кезеңінде овуляция алдындағыдан кейінгі кезеңге дейін жоғарылайды және ана сарысуы Т.3 концентрация концентрациясы дамыған сайын ұлғаяды, бұл аналық ТН жұмыртқа/эмбрионның дамуы үшін қажет екенін көрсетеді (140).

Қалқанша безі мен өсу осьтері

Балықтарда да, сүтқоректілердегідей, соматикалық өсу өсу гормондарының (немесе гипоталамустық-соматотропты, ГРС) осімен реттеледі, яғни гипоталамустың өсу гормонын шығаратын гормоны (GHRH) және өндірілетін өсу гормоны (GH). гипофиздің алдыңғы бөлігіндегі соматотрофтар. GH шығарылуы GHRH және басқа секретагогтармен (мысалы, грелинмен) ынталандырылады және SS (141) арқылы тежеледі. GH тіндерге тікелей және жанама әсер етеді арқылы бауырдың I және II инсулинге ұқсас өсу факторларын (IGF-I, IGF-II) ынталандыру және босату. Бұл жасушалардың таралуы мен дифференциациясын ынталандыру үшін тіндерге әсер етеді (142, 143).

Эмбрионның дифференциациясы/органогенезі мен телостардың өсуі THH -мен реттеледі, мүмкін, бұл ГГ -ны қосады [мысалы, THS кемпірқосақ форелінде (144) және тұқыда (145) GH mRNA транскрипциясын жоғарылатады, және гибридті тилапияда синтез мен шығарылымды жоғарылатады (146)] және IGF-I [мысалы, THs индукциялайды in vivo және in vitro синтезі/шығарылуы Мозамбик тілапиясында (Oreochromis mossambicus) (147)]. THs өсудің шешуші реттеушілері болғандықтан (148, 149), қалқанша без функциясының тежелуі мидың, қаңқаның және басқа мүшелердің дамуының бұзылуына, сондай -ақ пигментацияға әкеледі. Мысалы, зебра балықында Т -мен емдеу3 IGF-1 экспрессиясын жоғарылатады және қуықтың және көздің дамуын жақсартады, бірақ IGF-1 рецепторларының блокадасы Т-ның бұл әсерлерін басады.3 жүзу қуысында және көзде (150).

Қалқанша безі мен өсу осінің өзара әрекеттесуі

Қалқанша безінің компоненттері омыртқалы жануарлардың GH/IGF-I осіне әсер ететіні көрсетілген. TRH қосмекенділердің (151, 152) және бауырымен жорғалаушылардың (152, 153) GH жасушаларына тікелей әсер ету арқылы ГГ секрециясын ынталандырады. Кеміргіштерде THs GH синтезі мен секрециясын ынталандырады (154, 155), SS рецепторларын реттейді (156) және SS иммунореактивтілігі мен шығарылымын жоғарылатады (157).

In fish, the effects of the thyroid axis on growth are not clear, as components have been shown to have both inhibitory and stimulatory effects. TRH increases GH secretion in vivo in goldfish (158) and tilapia hybrid (Oreochromis niloticus x Oreochromis aureus) (146), and in vitro in common carp pituitary fragments (159), but not in tilapia hybrid (146) or sailfin molly (160). TSH injections increase GH plasma levels in several species including Nile tilapia (146), killifish (161, 162), coho salmon (163), rainbow trout (164), and Indian carp (Cirrhinus mrigala) (165).

THs also affect the growth axis in fish, although results are inconsistent. In vivo treatment with T4 or T3 decreases both pituitary and serum GH levels in female European eel (166) but has no effect on GH levels in goldfish (51). Т.4 administration to aquarium water increases somatotroph activity in red belly tilapia (Coptodon zillii) (167), and in vivo Т.3 injections increase pituitary GH mRNA expression in rainbow trout (144) and GH plasma levels in hybrid tilapia (146). THs also act on liver to stimulate IGF-I synthesis/secretion: T3 increases hepatic IGF-I mRNA levels both in vitro және in vivo in Mozambique tilapia (147) and zebrafish (168), but not in coho salmon (169) or silver sea bream (Sparus sarba) (170). Т.3 may regulate IGF-I expression by binding to liver GH receptors [e.g., coho salmon (169)] or TRs [e.g., rainbow trout (171)], although this action seems species-specific.

Whereas the thyroid axis can affect growth, components of the growth axis affect the thyroid. In mammals, the thyroid axis is stimulated by GH, as seen by increases in TH levels following GH treatment (172), and inhibited by SS (173). In humans, ghrelin decreases TSH-induced production of thyroglobulin and mRNA expression of TPO in thyroid cells (174), while SS treatment decreases the volume of TSH-cells and serum concentrations of TSH in rats (175) but has no effect on serum TSH and TH levels in humans (176).

In fish, there is also evidence for a role of the GH axis in regulating thyroid function. TSH receptor expression is up-regulated in transgenic grass carp overexpressing GH (177), and in European eel, GH stimulates thyroid follicles to release T4 and enhances peripheral 5’-MDA activity (178). In mummichog, hypophysectomy prevents TSH-induced secretion of T4 and treatment with ovine GH restores this response (162). Information on the role of ghrelin and SS on the thyroid axis is scarce. Plasma TH levels are inversely correlated with SS plasma levels in rainbow trout (179), and burbot (Lota lota) have decreased plasma ghrelin and TH levels pre-spawning (180), suggesting an interaction between SS, ghrelin and THs.

Ecological Importance of Thyroid-Mediated Development

THs are particularly important for the development of the central nervous system (CNS) and for ecological/ecosystem shifts within fish. The plasticity of the fish nervous system allows it to regenerate after injury and be remodeled during life history shifts, processes in which THs are most likely implicated. This has been demonstrated in zebrafish submitted to optic nerve injury, in which the re-innervation of the optic tectum is accelerated when T3 plasma levels are lowered with a TRβ antagonist and iopanoic acid (IOP, inhibits TH release and reduces peripheral T4 to T3 conversion) (181).

In the case of migrating anadromous species, T3 induces the proliferation of olfactory receptor neurons (which are crucial for natal stream imprinting) in olfactory epithelium (182) and T4 induces a switch from UV to blue opsin photoreceptors in the retinas of young coho salmon and rainbow trout (183)—which allows better visual contrast for feeding before a SW migration (184). In masu salmon, T3 binding in the brain is tissue-specific during the parr-smolt transformation: At both life stages, T3 binding is highest in the olfactory epithelium, and smolts show higher binding compared to parr in this region (185). This suggests that THs play an important role in functional changes of the brain and olfactory epithelium, playing a preparatory role for shifting between aquatic habitats.


Нәтижелер

Before rhGH substitution, there were no significant differences in either auxological indices or TSH and FT4 secretion, or IGF-I concentration and its bioavailability among the groups of patients with GHD, NSD and inactGH. Moreover, all the differences among the groups at particular time points (яғни. both after 3-6 months and after 1 year of rhGH therapy) still remained insignificant, except for significantly lower TSH in inactGH than in both GHD and NSD after 1 year of rhGH treatment (see Table 1). Interestingly enough, the changes in FT4 and TSH concentration were similar in children with previously normal thyroid function (67 cases) and in those on L-T4 substitution at rhGH therapy onset (8 cases). Detailed comparisons of the above-mentioned groups of children are presented in Table 2. Among the patients who had L-T4 substitution, administered before rhGH therapy onset, the decrease of FT4 below the lower limit of normal range was observed in 2 out of 8 cases and in those children, an increased dose of L-T4 was necessary to restore euthyroidism. A significant decrease of FT4 serum concentration was observed during the initial 3-6 months of rhGH administration, together with insignificant increase of TSH in all the studied groups, as well as in particular subgroups of patients. For more detailed data see Table 1 and Figure 1 and Figure 2.

Free thyroxine serum concentrations before and during rhGH therapy in particular subgroups of patients with respect to the initial diagnosis.

Thyrotropin secretion before and during rhGH therapy in particular subgroups of patients with respect to the initial diagnosis.

Simultaneously, a significant increase of IGF-I SDS was observed not only on the 3-6th month of rhGH therapy, with respect to pre-treatment values, but also after 1 year of therapy vs. the values obtained on the 3-6th month of treatment. Significant differences in IGF-I SDS in particular time points were observed for all the subgroups, expect for that between the values on the 3-6th month and after 1 year in the subgroup with inactGH. Similarly, a significant increase of IGF-I/IGFBP-3 molar ratio was observed on the 3-6th month of rhGH therapy, with respect to pre-treatment values, however, with only a very slight further increase (insignificant) after 1 year of therapy, both in all the studied groups and in the subgroups of patients. The more detailed data are presented in Figure 3 and Figure 4. Interestingly enough, there were no significant differences in either IGF-I SDS or IGF-I/IGFBP-3 molar ratio, observed among the particular subgroups of children at any time point (see Table 1).

IGF-I secretion (expressed as IGF-I SDS for age and sex) before and during rhGH therapy in particular subgroups of patients with respect to the initial diagnosis.

IGF-I bioavailability (expressed as IGF-I/IGFBP-3 molar ratio) before and during rhGH therapy in particular subgroups of patients with respect to the initial diagnosis.

According to our observations, the therapy with rhGH led to a similar increase of IGF-I secretion and of its bioavailability in the patients with different forms of disorders of GH secretion and activity. During the initial phase of rhGH replacement therapy, a transient decrease of FT4 concentration was observed in all the subgroups of patients, in most subjects being connected with an increase of TSH secretion. Spontaneous normalisation of FT4 concentration on the level close to the values obtained before rhGH administration, observed in the majority of patients, presented parallel to further increase of IGF-I secretion.

In 17 children, out of 67 previously untreated with L-T4 (25.4%), either FT4 concentration decreased below the lower limit of normal range (8 cases) or TSH increased above the upper limit of the normal range (8 cases), or both (1 case). In those patients, L-T4 therapy was administered just after the diagnosis of hypothyroidism was established, in the initial daily dose of 25 μg, individually adjusted under control of TSH and FT4 деңгейлер. In the remaining 50 patients, TSH and FT4 concentrations returned to pretreatment values at the end of the 1st year of rhGH administration. Thus, in all the children both TSH and FT4 concentrations after 1 year of rhGH therapy were normal. It should be reminded that all the children were euthyroid at rhGH therapy onset.

In the patients, in whom hormonal evaluation after 3-6 months of rhGH administration led to the diagnosis of HypoT (at least in subclinical form), TSH levels were significantly higher, while FT4 concentrations - significantly lower than in those children who remained euthyroid during rhGH administration. There were no significant differences between them in either IGF-I SDS or IGF-I/IGFBP-3 molar ratio at that time point. Moreover, after 1 year of rhGH administration there were no significant differences either in IGF-I secretion or in IGF-I/IGFBP-3 molar ratio between the groups of children who were euthyroid all the time and the other one, grouping children who required L-T4 substitution. However, it should be emphasized that TSH and FT4 levels in all of them were normal at the latter time point. Nevertheless, some differences between the groups were observed and should be mentioned. Surprisingly, IGF-I SDS presented lower (however only insignificantly) in those children who remained euthyroid during all the study period, than in those, who presented with hypothyroidism after 3-6 months of rhGH replacement. Another important observation was a further increase of IGF-I SDS in both groups after 1 year of therapy with respect to the values obtained after 3-6 months. Nevertheless, after 1 year of rhGH therapy, HV improvement (expressed both as the difference and as the ratio between HV during and before the therapy) was significantly lower in those children who were hypothyroid even for a relatively short period of time during the initial phase of rhGH therapy. It should be stressed that L-T4 substitution was administered as soon as possible when hypothyroidism was diagnosed. For detailed data see Table 3 and Figure 5, Figure 6 and Figure 7.

IGF-I secretion (expressed as IGF-I SDS for age and sex) before and during rhGH therapy in the patients divided according to the thyroid function during the initial phase of rhGH administration.

IGF-I bioavailability (expressed as IGF-I/IGFBP-3 molar ratio) before and during rhGH therapy in the patients divided according to the thyroid function during the initial phase of rhGH administration.

Height velocity increase in the 1 ст year of rhGH therapy in the patients divided according to the thyroid function during the initial phase of treatment.


Types of hormones

We can classify the different types of hormones in different ways. According to their point of origin, they’re either natural or synthetic. Natural hormones are those that the body produces naturally, and synthetic hormones are those we get from a laboratory, generally to compensate for some kind of pathological deficit.

Similarly, the different types of hormones can be classified according to their area of action. So, we have the following:

  • Autocrine hormones: these act only on the area of the cell that synthesizes them.
  • Pancrine hormones: these act on the neighboring cells of the cell that synthesizes them,

From nature’s point of view, they’re in the following groups:

  • Стероидты гормондар: these come from cholesterol like androgens, testosterone, progesterone, and estrogen.
  • Protein hormones: this type forms from a chain of amino acids and peptides, like insulin and glucagon.

According to their chemical classification, we can classify them as:

  • Peptide hormones: these form from chains of amino acid, polypeptides, and oligopeptides, like vasopressin, insulin, and the growth hormone.
  • Lipid hormones: hormones that are lipophilic in nature, like testosterone and cortisol.
  • Derived from amino acids: these come from tryptophan or tyrosine, like adrenaline.

Finally, according to their solubility, they can be classed as:

  • Гидрофильді: they dissolve in water.
  • Lipophilic: they don’t dissolve in water, but they do dissolve in lipids.

You and Your Hormones

Endocrine glands are small organs that make and release hormones into the blood stream. This is where they are located:

Adrenal

The adrenal glands are small structures attached to the top of each kidney. The human body has two adrenal glands that release chemicals called hormones into the bloodstream. These hormones affect many parts of the human body.

Бүйрек

The kidneys are specialised organs that ensure that unwanted substances and excess water are removed from the bloodstream.

Аналық бездер

The ovaries produce and release eggs (oocytes) into the female reproductive tract at the mid-point of each menstrual cycle. They also produce the female hormones oestrogen and progesterone.

Ұйқы безі

The pancreas is an organ that serves two vital purposes: to aid food digestion and to produce hormones that mainly serve to control levels of energy in the blood.

Pituitary

The pituitary gland is a small pea-sized gland that plays a major role in regulating vital body functions and general wellbeing. It is referred to as the body's 'master gland' because it controls the activity of most other hormone-secreting glands.